“美敦力”安培寧消融系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“美敦力”安培寧消融系統的基本DI是10884521781276, 型號是CAGENHP, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見核准標籤、說明書或包裝, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第030374號, 產品描述是HP ABLATION GEN CAGENHP, 使用環境要求類別是參見核准標籤、說明書或包裝, 使用環境要求之下限是參見核准標籤、說明書, 使用環境要求之上限是參見核准標籤、說明書.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第030374號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 10884521781276 |
| 型號 | CAGENHP |
| 產品中文品名 | “美敦力”安培寧消融系統 |
| 產品描述 | HP ABLATION GEN CAGENHP |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 否 |
| 是否可重複使用器材 | 是 |
| 產品標示是否有批號 | 否 |
| 產品標示是否有序號 | 是 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 否 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 產品標示尺寸大小 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 產品標示尺寸單位 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 產品標示之其他尺寸單位 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 使用環境要求類別 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 使用環境要求之下限 | 參見核准標籤、說明書 |
| 使用環境要求之上限 | 參見核准標籤、說明書 |
| 使用環境要求之單位 | 參見核准標籤、說明書 |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第030374號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI10884521781276 |
型號CAGENHP |
產品中文品名“美敦力”安培寧消融系統 |
產品描述HP ABLATION GEN CAGENHP |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號否 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型參見核准標籤、說明書或包裝 |
產品標示尺寸大小參見核准標籤、說明書或包裝 |
產品標示尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝 |
產品標示之其他尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝 |
使用環境要求類別參見核准標籤、說明書或包裝 |
使用環境要求之下限參見核准標籤、說明書 |
使用環境要求之上限參見核准標籤、說明書 |
使用環境要求之單位參見核准標籤、說明書 |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 美敦力 安培寧消融系統 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 美敦力 安培寧消融系統 ...) | 英文品名: “Medtronic” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAGEN1、CA190RC1。適應症、標籤、說明書或包裝變更及新增規格，詳如核定之中文說明書(原106年12月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)-113.5.15。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Covidien” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAGEN1、CA190RC1 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medtronic” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 10884521190764 | 型號: CA190RC1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第030374號 | 產品描述: CA190RC1 ABLATION REUSABLE CABLE X1 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 10884521190771 | 型號: CAGEN1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第030374號 | 產品描述: CAGEN1 ABLATION GENERATOR X1 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Medtronic” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAGEN1、CA190RC1。適應症、標籤、說明書或包裝變更及新增規格，詳如核定之中文說明書(原106年12月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)-113.5.15。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Covidien” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAGEN1、CA190RC1 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medtronic” Emprint Ablation System with Thermosphere Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030374號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 10884521190764 | 型號: CA190RC1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第030374號 | 產品描述: CA190RC1 ABLATION REUSABLE CABLE X1 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 10884521190771 | 型號: CAGEN1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第030374號 | 產品描述: CAGEN1 ABLATION GENERATOR X1 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386521 | 型號: 210201 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386552 | 型號: 210251 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386583 | 型號: 210301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386613 | 型號: 210351 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386644 | 型號: 210401 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386705 | 型號: 210501 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386736 | 型號: 210551 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119386767 | 型號: 210601 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386521 | 型號: 210201 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386552 | 型號: 210251 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386583 | 型號: 210301 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386613 | 型號: 210351 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386644 | 型號: 210401 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386705 | 型號: 210501 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386736 | 型號: 210551 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119386767 | 型號: 210601 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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