“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置的基本DI是04260650330896, 型號是01-000352, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是5.0mm x 25mm, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第031373號, 產品描述是本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑0027"的微導管，導入Derivo mini則必須使用內徑0.021"的微導管。, 使用環境要求類別是溫度及濕度, 使用環境要求之下限是攝氏10度/濕度0%, 使用環境要求之上限是攝氏28度/濕度60.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第031373號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04260650330896
型號	01-000352
產品中文品名	“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置
產品描述	本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑0027"的微導管，導入Derivo mini則必須使用內徑0.021"的微導管。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	直徑及長度
產品標示尺寸大小	5.0mm x 25mm
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	inch
使用環境要求類別	溫度及濕度
使用環境要求之下限	攝氏10度/濕度0%
使用環境要求之上限	攝氏28度/濕度60
使用環境要求之單位	溫度(攝氏度C)濕度
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第031373號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04260650330896

型號

01-000352

產品中文品名

“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置

產品描述

本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑0027"的微導管，導入Derivo mini則必須使用內徑0.021"的微導管。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

直徑及長度

產品標示尺寸大小

5.0mm x 25mm

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

inch

使用環境要求類別

溫度及濕度

使用環境要求之下限

攝氏10度/濕度0%

使用環境要求之上限

攝氏28度/濕度60

使用環境要求之單位

溫度(攝氏度C)濕度

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱艾康蒂德瑞佛栓塞裝置找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 艾康蒂德瑞佛栓塞裝置 ...)

“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	英文品名: “Acandis” Derivo Embolisation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031373號 \| 有效日期: 2023/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	英文品名: “Acandis” Derivo Embolisation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031373號 \| 有效日期: 2028/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330834 \| 型號: 01-000346 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.5mm x 20mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330841 \| 型號: 01-000347 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5.0mm x 20mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330858 \| 型號: 01-000348 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5.5mm x 20mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330865 \| 型號: 01-000349 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6.0mm x 20mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330872 \| 型號: 01-000350 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.0mm x 25mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置	基本DI: 04260650330889 \| 型號: 01-000351 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.5mm x 25mm \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031373號 \| 產品描述: 本產品具Derivo與Derivo mini兩種款式。本產品是可自行擴展之鎳鈦合金裝置，其近端與遠端各有三個不透性射線標記，且本產品預裝在導引器內的傳輸導線上。此外，導入Derivo必須使用內徑002... \| 使用環境要求類別: 溫度及濕度 \| 使用環境要求之下限: 攝氏10度/濕度0% \| 使用環境要求之上限: 攝氏28度/濕度60 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382058 \| 型號: J3815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382102 \| 型號: NKJ3215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2740 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382157 \| 型號: NKJ3210 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2725 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382201 \| 型號: CJR2040 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.60100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382225 \| 型號: CJR2220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *05.50 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382232 \| 型號: CJR2230 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.5075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382249 \| 型號: CJR2240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.50100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382256 \| 型號: CJR 2215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.5040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382270 \| 型號: NKJ3220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2750 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382423 \| 型號: CJR2420 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382430 \| 型號: CJR2430 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4575 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382454 \| 型號: CJR2420 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382621 \| 型號: CJR2620 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382638 \| 型號: CJ2630 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382645 \| 型號: CJ2640 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.40100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**

“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署