“細緻美”奈斯氧化鋯齒模材上色液
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“細緻美”奈斯氧化鋯齒模材上色液的基本DI是00842271161499, 型號是700977, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第033391號, 產品描述是NTC060C40 NexxZr T Coloring Liquid C4 60ml, 使用環境要求類別是Handling, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是28.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第033391號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 00842271161499 |
| 型號 | 700977 |
| 產品中文品名 | “細緻美”奈斯氧化鋯齒模材上色液 |
| 產品描述 | NTC060C40 NexxZr T Coloring Liquid C4 60ml |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 否 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | N/A |
| 產品標示尺寸大小 | N/A |
| 產品標示尺寸單位 | N/A |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | Handling |
| 使用環境要求之下限 | 2 |
| 使用環境要求之上限 | 28 |
| 使用環境要求之單位 | °C |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第033391號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00842271161499 |
型號700977 |
產品中文品名“細緻美”奈斯氧化鋯齒模材上色液 |
產品描述NTC060C40 NexxZr T Coloring Liquid C4 60ml |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型N/A |
產品標示尺寸大小N/A |
產品標示尺寸單位N/A |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別Handling |
使用環境要求之下限2 |
使用環境要求之上限28 |
使用環境要求之單位°C |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 00842271161369 | 型號: 700964 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTSS NexxZr T Coloring Liquid Starter Set | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00842271161376 | 型號: 700965 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060A10 NexxZr T Coloring Liquid A1 60ml | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00842271161383 | 型號: 700966 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060A20 NexxZr T Coloring Liquid A2 60ml | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00842271161482 | 型號: 700976 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060C30 NexxZr T Coloring Liquid C3 60ml | 使用環境要求類別: Handling | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00842271161505 | 型號: 700978 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060D20 NexxZr T coloring Liquid D2 60ml | 使用環境要求類別: Handling | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sagemax” NexxZr Coloring Liquids | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033391號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 00842271161369 | 型號: 700964 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTSS NexxZr T Coloring Liquid Starter Set | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00842271161376 | 型號: 700965 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060A10 NexxZr T Coloring Liquid A1 60ml | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00842271161383 | 型號: 700966 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060A20 NexxZr T Coloring Liquid A2 60ml | 使用環境要求類別: Storage | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00842271161482 | 型號: 700976 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060C30 NexxZr T Coloring Liquid C3 60ml | 使用環境要求類別: Handling | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00842271161505 | 型號: 700978 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033391號 | 產品描述: NTC060D20 NexxZr T coloring Liquid D2 60ml | 使用環境要求類別: Handling | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 28 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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