“拜普特”伊凡克邁斯手術排煙系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“拜普特”伊凡克邁斯手術排煙系統的基本DI是08809083942052, 型號是EQM-A, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是20x23x13, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第035829號, 產品描述是伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這些過濾器都經過完全密封處理，更換過濾器時，可以保護醫護人員避免可能的污染。, 使用環境要求類別是室溫, 使用環境要求之下限是10, 使用環境要求之上限是40.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第035829號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 08809083942052 |
| 型號 | EQM-A |
| 產品中文品名 | “拜普特”伊凡克邁斯手術排煙系統 |
| 產品描述 | 伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這些過濾器都經過完全密封處理，更換過濾器時，可以保護醫護人員避免可能的污染。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
| 本器材是否為套組 | 否 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 否 |
| 是否為單次使用器材 | 否 |
| 是否可重複使用器材 | 是 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 否 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 寬 x長 x 高 |
| 產品標示尺寸大小 | 20x23x13 |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | 無 |
| 使用環境要求類別 | 室溫 |
| 使用環境要求之下限 | 10 |
| 使用環境要求之上限 | 40 |
| 使用環境要求之單位 | 攝氏度 |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
| 本器材是滅菌方式 | 沒選擇 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第035829號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI08809083942052 |
型號EQM-A |
產品中文品名“拜普特”伊凡克邁斯手術排煙系統 |
產品描述伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這些過濾器都經過完全密封處理，更換過濾器時，可以保護醫護人員避免可能的污染。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型寬 x長 x 高 |
產品標示尺寸大小20x23x13 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位無 |
使用環境要求類別室溫 |
使用環境要求之下限10 |
使用環境要求之上限40 |
使用環境要求之單位攝氏度 |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 08809083942069 | 型號: EQM-CAF | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15.2 x 27.9 x 39.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第035829號 | 產品描述: 伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這... | 使用環境要求類別: 無 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08809083942083 | 型號: EQM-U | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15.2 x 27.9 x 39.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第035829號 | 產品描述: 伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這... | 使用環境要求類別: 無 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 08809083942069 | 型號: EQM-CAF | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15.2 x 27.9 x 39.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第035829號 | 產品描述: 伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這... | 使用環境要求類別: 無 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08809083942083 | 型號: EQM-U | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15.2 x 27.9 x 39.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第035829號 | 產品描述: 伊凡克邁斯手術排煙系統設計上使用一個真空馬達，這個馬達可以將手術部位所產生的氣體經由管路進入伊凡克邁斯過濾器，在這裡這些手術煙霧會被一系列的過濾處理。單一抛棄式過濾器在更換時的安裝及移除都已經簡化。這... | 使用環境要求類別: 無 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bio Protech” EvaQMax Smoke Evacuation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035829號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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| 基本DI: 4719896383420 | 型號: CJ3420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383437 | 型號: CJ3430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383451 | 型號: CJ3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383505 | 型號: CJR2805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383512 | 型號: CJR2810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383529 | 型號: CJR2820 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383543 | 型號: CJR2840 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*100 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383550 | 型號: CJR2815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383604 | 型號: CJ3605 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383611 | 型號: CJ3610 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383628 | 型號: CJ3620 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383659 | 型號: CJ3615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383802 | 型號: CJ3805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.18*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383819 | 型號: CJ3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896383857 | 型號: CJ3815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383420 | 型號: CJ3420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383437 | 型號: CJ3430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*75 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383451 | 型號: CJ3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383505 | 型號: CJR2805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383512 | 型號: CJR2810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383529 | 型號: CJR2820 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383543 | 型號: CJR2840 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*100 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383550 | 型號: CJR2815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383604 | 型號: CJ3605 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383611 | 型號: CJ3610 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383628 | 型號: CJ3620 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*50 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383659 | 型號: CJ3615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.22*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383802 | 型號: CJ3805 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.18*13 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383819 | 型號: CJ3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896383857 | 型號: CJ3815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*40 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
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