“登士柏西諾德”樹脂圓盤
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“登士柏西諾德”樹脂圓盤的基本DI是D0018071620, 型號是8071620, UDI發碼機構是HIBCC, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第036102號, 產品描述是本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
許可證字號(類型) | 衛部醫器輸字第036102號 |
UDI發碼機構 | HIBCC |
基本DI | D0018071620 |
型號 | 8071620 |
產品中文品名 | “登士柏西諾德”樹脂圓盤 |
產品描述 | 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | NA |
產品標示尺寸大小 | NA |
產品標示尺寸單位 | NA |
產品標示之其他尺寸單位 | mm |
使用環境要求類別 | NA |
使用環境要求之下限 | NA |
使用環境要求之上限 | NA |
使用環境要求之單位 | NA |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器輸字第036102號 |
UDI發碼機構HIBCC |
基本DID0018071620 |
型號8071620 |
產品中文品名“登士柏西諾德”樹脂圓盤 |
產品描述本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NA |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位NA |
產品標示之其他尺寸單位mm |
使用環境要求類別NA |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 登士柏西諾德 樹脂圓盤 ...) | 英文品名: “Dentsply Sirona” PMMA Discs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036102號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dentsply Sirona” PMMA Discs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036102號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: D0018071012 | 型號: 8071012 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: D0018071016 | 型號: 8071016 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: D0018071020 | 型號: 8071020 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: D0018071112 | 型號: 8071112 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: D0018071116 | 型號: 8071116 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: D0018071120 | 型號: 8071120 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: “Dentsply Sirona” PMMA Discs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036102號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dentsply Sirona” PMMA Discs | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036102號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: D0018071012 | 型號: 8071012 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: D0018071016 | 型號: 8071016 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: D0018071020 | 型號: 8071020 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: D0018071112 | 型號: 8071112 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: D0018071116 | 型號: 8071116 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: D0018071120 | 型號: 8071120 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第036102號 | 產品描述: 本產品可藉由CAD/CAM系統製作成暫時性牙冠及牙橋。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 4719896384205 | 型號: CJ4205 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384212 | 型號: CJ4210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384229 | 型號: CJ4220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384250 | 型號: CJ4215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896384403 | 型號: CJ4405 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387275 | 型號: CJR3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387282 | 型號: CJR3020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387299 | 型號: CJR3015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387305 | 型號: CJR2807 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387312 | 型號: CJR3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387329 | 型號: CJR3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 4719896384205 | 型號: CJ4205 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384212 | 型號: CJ4210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384229 | 型號: CJ4220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384250 | 型號: CJ4215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.16*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896384403 | 型號: CJ4405 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*13 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387275 | 型號: CJR3215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387282 | 型號: CJR3020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387299 | 型號: CJR3015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.30*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387305 | 型號: CJR2807 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.35*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387312 | 型號: CJR3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387329 | 型號: CJR3810 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.20*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
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