必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列的基本DI是34711942771879, 型號是8203060, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛署醫器製字第001955號, 產品描述是7H11 Plate(INH0.2/INH1/C/RA5), 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是8.

許可證字號（類型）	衛署醫器製字第001955號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	34711942771879
型號	8203060
產品中文品名	必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列
產品描述	7H11 Plate(INH0.2/INH1/C/RA5)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	2
使用環境要求之上限	8
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器製字第001955號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

34711942771879

型號

8203060

產品中文品名

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

產品描述

7H11 Plate(INH0.2/INH1/C/RA5)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列 ...)

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 \| 有效日期: 2025/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測分枝桿菌對藥物的感受性 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (INH0.2/INH1/C/RA5) ; (S5/S10/EM7.5/EM15) ; (LVX1/PAS4/EA10/EA15) ; (MXF1/OFX2/K6/K12) ; (INH1/RA1/C... \| 醫器規格: # 8203060, # 8203061, # 8203062, # 8203063, # 8203064, # 8203065, # 8203066, # 8203067, # 8203068, #... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫堂企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 \| 有效日期: 20251209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於偵測分枝桿菌對藥物的感受性 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 8203060, # 8203061, # 8203062, # 8203063, # 8203064, # 8203065, # 8203066, # 8203067, # 8203068, #... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫堂企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊	發布日期: 2023-03-14 @ 醫療器材安全警訊資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊	發布日期: 2023-07-04 @ 醫療器材安全警訊資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771886 \| 型號: 8203061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(S5/S10/EM7.5/EM15) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771893 \| 型號: 8203062 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(LVX1/PAS4/EA10/EA15) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771909 \| 型號: 8203063 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(MXF1/OFX2/K6/K12) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

@ 醫療器材許可證資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

@ 醫療器材許可證資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊

發布日期: 2023-03-14

@ 醫療器材安全警訊資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊

發布日期: 2023-07-04

@ 醫療器材安全警訊資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests | 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375594 \| 型號: 212500 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375624 \| 型號: 212550 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375655 \| 型號: 212600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375686 \| 型號: 212650 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375716 \| 型號: 212700 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375747 \| 型號: 212750 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375778 \| 型號: 212800 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375808 \| 型號: 212850 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375839 \| 型號: 212900 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375921 \| 型號: 211250 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375952 \| 型號: 211300 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119375983 \| 型號: 211350 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376010 \| 型號: 211400 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376041 \| 型號: 211450 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376072 \| 型號: 211500 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署