必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列的基本DI是34711942771886, 型號是8203061, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛署醫器製字第001955號, 產品描述是7H11 Plate(S5/S10/EM7.5/EM15), 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是8.

許可證字號（類型）	衛署醫器製字第001955號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	34711942771886
型號	8203061
產品中文品名	必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列
產品描述	7H11 Plate(S5/S10/EM7.5/EM15)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	2
使用環境要求之上限	8
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器製字第001955號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

34711942771886

型號

8203061

產品中文品名

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

產品描述

7H11 Plate(S5/S10/EM7.5/EM15)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 \| 有效日期: 2025/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測分枝桿菌對藥物的感受性 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (INH0.2/INH1/C/RA5) ; (S5/S10/EM7.5/EM15) ; (LVX1/PAS4/EA10/EA15) ; (MXF1/OFX2/K6/K12) ; (INH1/RA1/C... \| 醫器規格: # 8203060, # 8203061, # 8203062, # 8203063, # 8203064, # 8203065, # 8203066, # 8203067, # 8203068, #... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫堂企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 \| 有效日期: 20251209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於偵測分枝桿菌對藥物的感受性 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 8203060, # 8203061, # 8203062, # 8203063, # 8203064, # 8203065, # 8203066, # 8203067, # 8203068, #... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫堂企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊	發布日期: 2023-03-14 @ 醫療器材安全警訊資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊	發布日期: 2023-07-04 @ 醫療器材安全警訊資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771879 \| 型號: 8203060 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(INH0.2/INH1/C/RA5) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771893 \| 型號: 8203062 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(LVX1/PAS4/EA10/EA15) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列	基本DI: 34711942771909 \| 型號: 8203063 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第001955號 \| 產品描述: 7H11 Plate(MXF1/OFX2/K6/K12) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 2 \| 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

@ 醫療器材許可證資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

@ 醫療器材許可證資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊

發布日期: 2023-03-14

@ 醫療器材安全警訊資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列回收警訊

發布日期: 2023-07-04

@ 醫療器材安全警訊資料集

必優達分枝桿菌抗菌感受性試驗培養基系列

英文品名: BioStar Mycobacteria Culture Medium for Antimicrobial Susceptibility Tests | 許可證字號: 衛署醫器製字第001955號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100498 \| 型號: T100A-090115X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100528 \| 型號: W100A/N-090115X(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100566 \| 型號: Y100-090103 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100641 \| 型號: S100A-300025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100658 \| 型號: S100A-300028 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234100689 \| 型號: S100A-300110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101150 \| 型號: S300A-090046 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101167 \| 型號: S300A-090109 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101181 \| 型號: S300P-090046 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101198 \| 型號: S300P-300046 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101204 \| 型號: S300P-300105 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101341 \| 型號: T100A-300115-1X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101501 \| 型號: T300A-300105 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101570 \| 型號: W100A/N-090103(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234101617 \| 型號: W100A/N-160087(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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