舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
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產品中文品名舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)的基本DI是04716329940854, 型號是WDA07A016, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10*10, 許可證字號(類型)是衛署醫器製字第003484號, 產品描述是舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochloride 聚六亞甲基雙脈鹽酸鹽,非抗生素類,濃度2,000ppm),PHMB抗菌劑能抑制細菌的滋生、..., 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號(類型)衛署醫器製字第003484號
UDI發碼機構GS1
基本DI04716329940854
型號WDA07A016
產品中文品名舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
產品描述舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochloride 聚六亞甲基雙脈鹽酸鹽,非抗生素類,濃度2,000ppm),PHMB抗菌劑能抑制細菌的滋生、減少感染及皮膚微生物菌落的行程,並可抑制多種傷口上常見細菌如:金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、克雷伯肺炎桿菌、白色念珠菌、抗藥性金黃色葡萄球菌。本產品具有高吸收性,每單位14倍吸液量。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型面積
產品標示尺寸大小10*10
產品標示尺寸單位cm
產品標示之其他尺寸單位NA
使用環境要求類別NA
使用環境要求之下限NA
使用環境要求之上限NA
使用環境要求之單位NA
本器材是否為滅菌包裝
本器材是否為使用前滅菌器材
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛署醫器製字第003484號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04716329940854

型號

WDA07A016

產品中文品名

舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

產品描述

舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochloride 聚六亞甲基雙脈鹽酸鹽,非抗生素類,濃度2,000ppm),PHMB抗菌劑能抑制細菌的滋生、減少感染及皮膚微生物菌落的行程,並可抑制多種傷口上常見細菌如:金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、克雷伯肺炎桿菌、白色念珠菌、抗藥性金黃色葡萄球菌。本產品具有高吸收性,每單位14倍吸液量。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

面積

產品標示尺寸大小

10*10

產品標示尺寸單位

cm

產品標示之其他尺寸單位

NA

使用環境要求類別

NA

使用環境要求之下限

NA

使用環境要求之上限

NA

使用環境要求之單位

NA

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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申請廠商: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100715 | 核准結束日期: 1131023 | 廣告核准字號: 衛部器廣字10810013

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申請廠商: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121013 | 核准結束日期: 1151013 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11210011

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940113 | 型號: WDA07A013 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*20 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940861 | 型號: WDA07A015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940878 | 型號: WDA07A007 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940885 | 型號: WDA07A012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329941806 | 型號: WDA07A001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329941813 | 型號: WDA07A002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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1.舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)2.舒膚貼 痘痘貼(滅菌)3.舒膚貼 抗菌痘痘貼(滅菌)4.舒膚貼 親水性敷料(滅菌)5.舒膚貼 抗菌親水性敷料(滅菌)6."舒膚貼" 泡棉敷料(滅菌)7.舒膚貼 抗菌含...

申請廠商: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100715 | 核准結束日期: 1131023 | 廣告核准字號: 衛部器廣字10810013

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1.尼諾斯人工替代骨(滅菌)、2.奈斯飛 牙科補骨材料(滅菌)、3.“舒膚貼”生物合成纖維膜(滅菌)、4.舒膚貼抗菌痘痘貼(滅菌)、5.尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)、6.舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)...

申請廠商: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121013 | 核准結束日期: 1151013 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11210011

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940113 | 型號: WDA07A013 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*20 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940861 | 型號: WDA07A015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940878 | 型號: WDA07A007 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329940885 | 型號: WDA07A012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329941806 | 型號: WDA07A001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5*5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)

基本DI: 04716329941813 | 型號: WDA07A002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10*10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003484號 | 產品描述: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)使用具吸收、透氣、不沾黏、不回滲之材質所製成。本產品為多層結構中不織布導流層浸潤抑菌成分PHMB(Poly hexamethylene biguanide bydrochlo... | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414415 | 型號: 53510084 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414477 | 型號: 53112502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414491 | 型號: 53112504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414514 | 型號: 53110002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414538 | 型號: 53110004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“埃普特”麻雀導引導管

基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414415 | 型號: 53510084 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414477 | 型號: 53112502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414491 | 型號: 53112504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414514 | 型號: 53110002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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基本DI: 06949450414538 | 型號: 53110004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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