敷美安膠原蛋白膜
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名敷美安膠原蛋白膜的基本DI是04714691860077, 型號是FA-T2530, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是25x30x0.3, 許可證字號(類型)是衛署醫器製字第003195號, 產品描述是本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。, 使用環境要求類別是室溫, 使用環境要求之下限是無, 使用環境要求之上限是無.
許可證字號(類型) | 衛署醫器製字第003195號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 04714691860077 |
型號 | FA-T2530 |
產品中文品名 | 敷美安膠原蛋白膜 |
產品描述 | 本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 否 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 體積 |
產品標示尺寸大小 | 25x30x0.3 |
產品標示尺寸單位 | mm |
產品標示之其他尺寸單位 | 無 |
使用環境要求類別 | 室溫 |
使用環境要求之下限 | 無 |
使用環境要求之上限 | 無 |
使用環境要求之單位 | 無 |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛署醫器製字第003195號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI04714691860077 |
型號FA-T2530 |
產品中文品名敷美安膠原蛋白膜 |
產品描述本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型體積 |
產品標示尺寸大小25x30x0.3 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位無 |
使用環境要求類別室溫 |
使用環境要求之下限無 |
使用環境要求之上限無 |
使用環境要求之單位無 |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 敷美安膠原蛋白膜 ...) | 基本DI: 04714691860329 | 型號: FA-2530 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 x 30 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691860336 | 型號: FA-3040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 30 x 40 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691860343 | 型號: FA-1520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15 x 20 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691860060 | 型號: FA-T1520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15x20x0.3 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691860084 | 型號: FA-T3040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 30x40x0.3 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 英文品名: FormaAid Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器製字第003195號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA2530 25mm×30mm 5pcs/盒,FA1520 15mm×20mm 5pcs/盒,FA3040 30mm×40mm 5pcs/盒以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.17... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: FormaAid Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器製字第003195號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA2530 25mm×30mm 5pcs/盒,FA1520 15mm×20mm 5pcs/盒,FA3040 30mm×40mm 5pcs/盒以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.17... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 康福牙科器材有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 01 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 康福牙科器材有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
基本DI: 04714691860329 | 型號: FA-2530 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 x 30 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691860336 | 型號: FA-3040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 30 x 40 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691860343 | 型號: FA-1520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15 x 20 x 0.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 敷美安® 膠原蛋白膜 collagen membrane是由牛筋組織中萃取的影原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜Guided Tissue Regeneration;GTR)... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691860060 | 型號: FA-T1520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 15x20x0.3 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691860084 | 型號: FA-T3040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 30x40x0.3 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003195號 | 產品描述: 本產品是由牛筋組織中萃取的膠原蛋白所製得之柔軟薄膜。可應用於治療牙周缺損之引導組織再生膜(Guided Tissue Regeneration;GTR)。 | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: FormaAid Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器製字第003195號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA2530 25mm×30mm 5pcs/盒,FA1520 15mm×20mm 5pcs/盒,FA3040 30mm×40mm 5pcs/盒以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.17... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: FormaAid Collagen Membrane | 許可證字號: 衛署醫器製字第003195號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA2530 25mm×30mm 5pcs/盒,FA1520 15mm×20mm 5pcs/盒,FA3040 30mm×40mm 5pcs/盒以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.17... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 康福牙科器材有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 01 21 2016 12:00AM | 刊播媒體: 康福牙科器材有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
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| 基本DI: 4719896382225 | 型號: CJR2220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 05.*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382232 | 型號: CJR2230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382249 | 型號: CJR2240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382256 | 型號: CJR 2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382270 | 型號: NKJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382423 | 型號: CJR2420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382430 | 型號: CJR2430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382454 | 型號: CJR2420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382621 | 型號: CJR2620 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382638 | 型號: CJ2630 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382645 | 型號: CJ2640 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382652 | 型號: CJR2615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382713 | 型號: CJ3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382720 | 型號: CJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896382737 | 型號: CJ3230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382225 | 型號: CJR2220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 05.*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382232 | 型號: CJR2230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382249 | 型號: CJR2240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382256 | 型號: CJR 2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.50*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382270 | 型號: NKJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382423 | 型號: CJR2420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382430 | 型號: CJR2430 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382454 | 型號: CJR2420 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.45*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382621 | 型號: CJR2620 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382638 | 型號: CJ2630 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382645 | 型號: CJ2640 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*100 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382652 | 型號: CJR2615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.40*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382713 | 型號: CJ3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382720 | 型號: CJ3220 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*50 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896382737 | 型號: CJ3230 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*75 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
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