"考迪斯" 導引導管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名"考迪斯" 導引導管的基本DI是20705032019924, 型號是67000500, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是6 x 100, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第008642號, 產品描述是Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。, 使用環境要求類別是StorageTemperature, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是30.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第008642號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	20705032019924
型號	67000500
產品中文品名	"考迪斯" 導引導管
產品描述	Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Dia.×L
產品標示尺寸大小	6 x 100
產品標示尺寸單位	F x cm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	StorageTemperature
使用環境要求之下限	15
使用環境要求之上限	30
使用環境要求之單位	°C
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第008642號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

20705032019924

型號

67000500

產品中文品名

"考迪斯" 導引導管

產品描述

Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Dia.×L

產品標示尺寸大小

6 x 100

產品標示尺寸單位

F x cm

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

StorageTemperature

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“考迪斯”導引導管	英文品名: “Cordis” Vista Brite Tip Introducer Guiding \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022943號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“考迪斯”導引導管	英文品名: “Cordis” Vista Brite Tip Introducer Guiding \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022943號 \| 有效日期: 20261129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020586 \| 型號: 67011300 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020593 \| 型號: 67012000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020616 \| 型號: 67012200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020623 \| 型號: 67012300 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020630 \| 型號: 67012400 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"考迪斯" 導引導管	基本DI: 20705032020654 \| 型號: 67012600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 x 100 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第008642號 \| 產品描述: Vistabritetip Guiding CatheterCordis 導管具有一 nontapered 的大管腔，可注射對比溶液與監測壓力，並有利於此插入裝置的血管內通路。 \| 使用環境要求類別: StorageTemperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451337 \| 型號: 820-070080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451344 \| 型號: 820-070100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451351 \| 型號: 820-070150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451368 \| 型號: 820-080020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451375 \| 型號: 820-080030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451382 \| 型號: 820-080040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451399 \| 型號: 820-080060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451405 \| 型號: 820-080080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451412 \| 型號: 820-080100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451429 \| 型號: 820-080150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451436 \| 型號: 820-090020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451443 \| 型號: 820-090030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451450 \| 型號: 820-090040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451467 \| 型號: 820-090060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451474 \| 型號: 820-090080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A