"巴德" 輸尿管導管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名"巴德" 輸尿管導管的基本DI是10801741015318, 型號是787400, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是145, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第009941號, 產品描述是InLay® Optima® Multilength Ureteral Stent Kit with Hydro-Glide™ Guidewire, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.
| 許可證字號（類型） | 衛署醫器輸字第009941號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 10801741015318 |
| 型號 | 787400 |
| 產品中文品名 | "巴德" 輸尿管導管 |
| 產品描述 | InLay® Optima® Multilength Ureteral Stent Kit with Hydro-Glide™ Guidewire |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
| 本器材是否為套組 | 是 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 否 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | Length |
| 產品標示尺寸大小 | 145 |
| 產品標示尺寸單位 | centimetre (cm) |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | N/A |
| 使用環境要求之下限 | N/A |
| 使用環境要求之上限 | N/A |
| 使用環境要求之單位 | N/A |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | N/A |
許可證字號（類型）衛署醫器輸字第009941號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI10801741015318 |
型號787400 |
產品中文品名"巴德" 輸尿管導管 |
產品描述InLay® Optima® Multilength Ureteral Stent Kit with Hydro-Glide™ Guidewire |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組是 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型Length |
產品標示尺寸大小145 |
產品標示尺寸單位centimetre (cm) |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別N/A |
使用環境要求之下限N/A |
使用環境要求之上限N/A |
使用環境要求之單位N/A |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼N/A |
根據名稱 巴德 輸尿管導管 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 巴德 輸尿管導管 ...) | 產品型號/規格: 788-4;6:8-14;20;22;24;26;28;30 | 單位: 條 | 支付點數: 4000 | 支付點數生效日期: 1051001 | 事前審查生效日期: 1051001 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 巴德 @ 健保特材收載品項 |
| 英文品名: "BARD" INLAY URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BARD" INLAY URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 有效日期: 20270530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 醫事機構名稱: 振興醫療財團法人振興醫院 | 特約院所收費: 5850 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 臺北市立聯合醫院 | 特約院所收費: 5164 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 國立陽明交通大學附設醫院 | 特約院所收費: 5400 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 衛生福利部彰化醫院 | 特約院所收費: 6000 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
| 醫事機構名稱: 義大醫療財團法人義大癌治療醫院 | 特約院所收費: 6640 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
產品型號/規格: 788-4;6:8-14;20;22;24;26;28;30 | 單位: 條 | 支付點數: 4000 | 支付點數生效日期: 1051001 | 事前審查生效日期: 1051001 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 巴德 @ 健保特材收載品項 |
英文品名: "BARD" INLAY URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BARD" INLAY URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 有效日期: 20270530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫事機構名稱: 振興醫療財團法人振興醫院 | 特約院所收費: 5850 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 臺北市立聯合醫院 | 特約院所收費: 5164 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 國立陽明交通大學附設醫院 | 特約院所收費: 5400 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 衛生福利部彰化醫院 | 特約院所收費: 6000 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
醫事機構名稱: 義大醫療財團法人義大癌治療醫院 | 特約院所收費: 6640 | 英文名稱: "Bard" Inlay Ureteral Stent- Inlay OPTIMA Ureteral Stent | 品項代碼: CKZ009941001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 手術及裝置: | 醫材種類: | 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形 |
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| 基本DI: 06938119300909 | 型號: 210400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119300930 | 型號: 210450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119300961 | 型號: 210500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119300992 | 型號: 210550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119301029 | 型號: 210600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119301050 | 型號: 210650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119301104 | 型號: 210750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119301135 | 型號: 210800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119301166 | 型號: 210850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119304068 | 型號: 210451 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119326657 | 型號: 20340 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#4 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119326664 | 型號: 27390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#3 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119326671 | 型號: 33390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#2 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119326688 | 型號: 37410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#1 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119300909 | 型號: 210400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119300930 | 型號: 210450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119300961 | 型號: 210500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119300992 | 型號: 210550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119301029 | 型號: 210600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119301050 | 型號: 210650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119301104 | 型號: 210750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119301135 | 型號: 210800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119301166 | 型號: 210850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119304068 | 型號: 210451 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo uncuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119326657 | 型號: 20340 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#4 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119326664 | 型號: 27390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#3 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119326671 | 型號: 33390 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#2 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119326688 | 型號: 37410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Intubation stylet#1 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375440 | 型號: 212250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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