產品中文品名"必帝" 抗生素感受性試驗紙錠-抗結核劑類的基本DI是00382902315742, 型號是231574, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號(類型)是衛署醫器輸字第013081號, 產品描述是BD BBL™ Sensi-Disc™ P-Amino-salicylic Acid - 50 µg, 使用環境要求類別是Temperature, 使用環境要求之下限是-20, 使用環境要求之上限是+8.
許可證字號(類型) | 衛署醫器輸字第013081號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 00382902315742 |
型號 | 231574 |
產品中文品名 | "必帝" 抗生素感受性試驗紙錠-抗結核劑類 |
產品描述 | BD BBL™ Sensi-Disc™ P-Amino-salicylic Acid - 50 µg |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 否 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | N/A |
產品標示尺寸大小 | N/A |
產品標示尺寸單位 | N/A |
產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
使用環境要求類別 | Temperature |
使用環境要求之下限 | -20 |
使用環境要求之上限 | +8 |
使用環境要求之單位 | Degrees Ce |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | N/A |
許可證字號(類型)衛署醫器輸字第013081號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00382902315742 |
型號231574 |
產品中文品名"必帝" 抗生素感受性試驗紙錠-抗結核劑類 |
產品描述BD BBL™ Sensi-Disc™ P-Amino-salicylic Acid - 50 µg |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型N/A |
產品標示尺寸大小N/A |
產品標示尺寸單位N/A |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別Temperature |
使用環境要求之下限-20 |
使用環境要求之上限+8 |
使用環境要求之單位Degrees Ce |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼N/A |
| 英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each disc Contains the antibiotic of Ethambutol 25/50μg, Rifampin 5μg Isoniazid 1/5μg | 醫器規格: 詳如仿單:#231575, #231576, #231541, #231544, #231578, #231571, #231572, #231573, #231574 (9 items)每條各包含 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單:#231575, #231576, #231541, #231544, #231578, #231571, #231572, #231573, #231574 (9 items)每條各包含 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 基本DI: 00382902315414 | 型號: 231541 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Rifampin 5 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00382902315711 | 型號: 231571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Isoniazid 1 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00382902315728 | 型號: 231572 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Isoniazid 5 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00382902315735 | 型號: 231573 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ P-Amino-salicylic Acid - 10 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00382902315759 | 型號: 231575 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Ethambutol 25 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each disc Contains the antibiotic of Ethambutol 25/50μg, Rifampin 5μg Isoniazid 1/5μg | 醫器規格: 詳如仿單:#231575, #231576, #231541, #231544, #231578, #231571, #231572, #231573, #231574 (9 items)每條各包含 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單:#231575, #231576, #231541, #231544, #231578, #231571, #231572, #231573, #231574 (9 items)每條各包含 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013081號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
基本DI: 00382902315414 | 型號: 231541 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Rifampin 5 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00382902315711 | 型號: 231571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Isoniazid 1 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00382902315728 | 型號: 231572 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Isoniazid 5 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00382902315735 | 型號: 231573 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ P-Amino-salicylic Acid - 10 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00382902315759 | 型號: 231575 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第013081號 | 產品描述: BD BBL™ Sensi-Disc™ Ethambutol 25 µg | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: +8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
[ 搜尋所有 必帝 抗生素感受性試驗紙錠-抗結核劑類 ... ]
在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:
| 基本DI: 4719896381112 | 型號: J3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381150 | 型號: J3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381204 | 型號: J4607 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381211 | 型號: J4610 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381259 | 型號: J4615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381402 | 型號: J4407 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381419 | 型號: J4410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 4719896381457 | 型號: J4415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 4719896381112 | 型號: J3210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381150 | 型號: J3415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.25*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381204 | 型號: J4607 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381211 | 型號: J4610 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381259 | 型號: J4615 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.12*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381402 | 型號: J4407 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381419 | 型號: J4410 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 4719896381457 | 型號: J4415 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.14*40 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 |
|