“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統的基本DI是07611819309593, 型號是02.112.027, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第020565號, 產品描述是LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 3.5, 6 holes, left, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第020565號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07611819309593
型號	02.112.027
產品中文品名	“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統
產品描述	LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 3.5, 6 holes, left
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	N/A
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第020565號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07611819309593

型號

02.112.027

產品中文品名

“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統

產品描述

LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 3.5, 6 holes, left

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Superior Anterior Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020565號 \| 有效日期: 2030/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年12月16... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Superior Anterior Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020565號 \| 有效日期: 20250129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Superior Anterior Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020565號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819309500 \| 型號: 02.112.006 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第020565號 \| 產品描述: LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 2.7/3.5 w/ext., 3 ho, right \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819309517 \| 型號: 02.112.007 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第020565號 \| 產品描述: LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 2.7/3.5 w/ext., 3 ho, left \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819309524 \| 型號: 02.112.008 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第020565號 \| 產品描述: LCP Sup-Ant. Clavicle Plate 2.7/3.5 w/ext., 6 ho, right \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819309531 \| 型號: 02.112.009 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第020565號 \| 產品描述: LCP Sup-Ant. Clav-Pl. 2.7/3.5 w/ext., 6 ho, left \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819309548 \| 型號: 02.112.018 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第020565號 \| 產品描述: LCP Sup-Ant. Clav-Pl. 2.7/3.5 w/ext., 7 ho, right \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統

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“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統

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“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統

英文品名: “SYNTHES” LCP Superior Anterior Clavicle Plate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020565號

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165251 \| 型號: S-D2 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165268 \| 型號: S-D2 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165275 \| 型號: S-D2 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165282 \| 型號: S-D2 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165541 \| 型號: S-D3 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165558 \| 型號: S-D3 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165565 \| 型號: S-D3 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165572 \| 型號: S-D3 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165589 \| 型號: S-D3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165596 \| 型號: S-D3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165602 \| 型號: S-D3 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165619 \| 型號: S-D3 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165879 \| 型號: S-D4 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40

“信迪思”鎖定上方前方鎖骨骨板系統 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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