“雅培” 房中膈導引導管 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 產品中文品名“雅培” 房中膈導引導管 的基本DI是05414734205542 , 型號是407359 , UDI發碼機構是GS1 , 產品標示尺寸大小是Refer to the label and IFU , 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第021458號 , 產品描述是BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER , 使用環境要求類別是Refer to the label and IFU , 使用環境要求之下限是See left , 使用環境要求之上限是See left .
許可證字號（類型） 衛署醫器輸字第021458號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05414734205542 型號 407359 產品中文品名 “雅培” 房中膈導引導管 產品描述 BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 See right 產品標示尺寸大小 Refer to the label and IFU 產品標示尺寸單位 Refer to the label and IFU 產品標示之其他尺寸單位 Refer to the label and IFU 使用環境要求類別 Refer to the label and IFU 使用環境要求之下限 See left 使用環境要求之上限 See left 使用環境要求之單位 See left 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 其他 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
許可證字號（類型） 衛署醫器輸字第021458號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05414734205542 型號 407359 產品中文品名 “雅培” 房中膈導引導管 產品描述 BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 See right 產品標示尺寸大小 Refer to the label and IFU 產品標示尺寸單位 Refer to the label and IFU 產品標示之其他尺寸單位 Refer to the label and IFU 使用環境要求類別 Refer to the label and IFU 使用環境要求之下限 See left 使用環境要求之上限 See left 使用環境要求之單位 See left 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 其他 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
根據名稱 雅培 房中膈導引導管 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 雅培 房中膈導引導管 英文品名: “Abbott” Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021458號 | 有效日期: 2030/09/15 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：407444, 407447, 407458, 407460, 407361，以下空白。註銷規格：407357、407365、407442、407445及407448。標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Abbott” Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021458號
@ 醫療器材說明書或包裝資料集 基本DI: 05414734205511 | 型號: 407356 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205535 | 型號: 407358 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205559 | 型號: 407360 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205573 | 型號: 407362 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205580 | 型號: 407363 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205597 | 型號: 407364 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
英文品名: “Abbott” Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021458號 | 有效日期: 2030/09/15 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：407444, 407447, 407458, 407460, 407361，以下空白。註銷規格：407357、407365、407442、407445及407448。標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Abbott” Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021458號
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@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205535 | 型號: 407358 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205559 | 型號: 407360 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205573 | 型號: 407362 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205580 | 型號: 407363 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05414734205597 | 型號: 407364 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: Refer to the label and IFU | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第021458號 | 產品描述: BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER | 使用環境要求類別: Refer to the label and IFU | 使用環境要求之下限: See left | 使用環境要求之上限: See left
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基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
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基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420524 | 型號: 804-045080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420531 | 型號: 804-045100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420548 | 型號: 804-045150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420463 | 型號: 804-045010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420470 | 型號: 804-045015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420524 | 型號: 804-045080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420531 | 型號: 804-045100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A
基本DI: 06958481420548 | 型號: 804-045150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A