“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽的基本DI是04058863012612, 型號是VKMO50000, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號(類型)是衛署醫器輸字第021836號, 產品描述是“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽, 使用環境要求類別是dry and protected from sunlight, 使用環境要求之下限是+15, 使用環境要求之上限是+25.

許可證字號(類型)衛署醫器輸字第021836號
UDI發碼機構GS1
基本DI04058863012612
型號VKMO50000
產品中文品名“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽
產品描述“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽
器材是否包含醫療用人體細胞組織物
本器材是否為套組
本器材是否為複合式醫材
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型NA
產品標示尺寸大小NA
產品標示尺寸單位NA
產品標示之其他尺寸單位NA
使用環境要求類別dry and protected from sunlight
使用環境要求之下限+15
使用環境要求之上限+25
使用環境要求之單位°C
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛署醫器輸字第021836號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04058863012612

型號

VKMO50000

產品中文品名

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

產品描述

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

NA

產品標示尺寸大小

NA

產品標示尺寸單位

NA

產品標示之其他尺寸單位

NA

使用環境要求類別

dry and protected from sunlight

使用環境要求之下限

+15

使用環境要求之上限

+25

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863154008 | 型號: VKMO30000 U-J | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第022826號 | 產品描述: “邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863154138 | 型號: VKMO31000 U | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第022826號 | 產品描述: “邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 20260929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽回收警訊(國內無進口受影響產品)

發布日期: 2021-01-05

@ 醫療器材安全警訊資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863019222 | 型號: VKMO51000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第021859號 | 產品描述: “邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

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“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863012629 | 型號: VKMO71000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第021834號 | 產品描述: “邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863154008 | 型號: VKMO30000 U-J | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第022826號 | 產品描述: “邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863154138 | 型號: VKMO31000 U | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第022826號 | 產品描述: “邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 20260929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽回收警訊(國內無進口受影響產品)

發布日期: 2021-01-05

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“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863019222 | 型號: VKMO51000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第021859號 | 產品描述: “邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

基本DI: 04058863012629 | 型號: VKMO71000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第021834號 | 產品描述: “邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽 | 使用環境要求類別: dry and protected from sunlight | 使用環境要求之下限: +15 | 使用環境要求之上限: +25

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“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424843 | 型號: 816-070020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424850 | 型號: 816-070030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424867 | 型號: 816-070040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424874 | 型號: 816-070060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424881 | 型號: 816-070080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424898 | 型號: 816-070100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424904 | 型號: 816-070150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424911 | 型號: 816-080010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424928 | 型號: 816-080015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424935 | 型號: 816-080020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424942 | 型號: 816-080030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424959 | 型號: 816-080040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424966 | 型號: 816-080060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424973 | 型號: 816-080080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424980 | 型號: 816-080100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424843 | 型號: 816-070020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424850 | 型號: 816-070030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424867 | 型號: 816-070040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424874 | 型號: 816-070060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424881 | 型號: 816-070080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424898 | 型號: 816-070100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424904 | 型號: 816-070150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424911 | 型號: 816-080010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424928 | 型號: 816-080015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424935 | 型號: 816-080020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424942 | 型號: 816-080030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424959 | 型號: 816-080040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424966 | 型號: 816-080060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424973 | 型號: 816-080080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424980 | 型號: 816-080100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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