“泰爾茂”可沛注射針 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 產品中文品名“泰爾茂”可沛注射針 的基本DI是05413206203642 , 型號是KN-2150RB , UDI發碼機構是GS1 , 產品標示尺寸大小是50mm (2”) , 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第022804號 , 產品描述是21G x 2"0.8 x 50 mmRW Long bevel , 使用環境要求類別是Do not store at extreme temperature and humidity , 使用環境要求之下限是NA , 使用環境要求之上限是NA .
許可證字號（類型） 衛署醫器輸字第022804號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05413206203642 型號 KN-2150RB 產品中文品名 “泰爾茂”可沛注射針 產品描述 21G x 2"0.8 x 50 mmRW Long bevel 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 Needle len 產品標示尺寸大小 50mm (2”) 產品標示尺寸單位 mm 產品標示之其他尺寸單位 Needle Gauge: 21G (0.8 mm) 使用環境要求類別 Do not store at extreme temperature and humidity 使用環境要求之下限 NA 使用環境要求之上限 NA 使用環境要求之單位 NA 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 其他 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
許可證字號（類型） 衛署醫器輸字第022804號 UDI發碼機構 GS1 基本DI 05413206203642 型號 KN-2150RB 產品中文品名 “泰爾茂”可沛注射針 產品描述 21G x 2"0.8 x 50 mmRW Long bevel 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 沒選擇 本器材是否為套組 沒選擇 本器材是否為複合式醫材 沒選擇 是否為單次使用器材 是 是否可重複使用器材 否 產品標示是否有批號 是 產品標示是否有序號 否 產品標示是否有製造日期 否 產品標示是否有置架期 是 產品標示是否含有天然橡膠成分 否 產品標示是否含有DEHP 否 產品標示尺寸類型 Needle len 產品標示尺寸大小 50mm (2”) 產品標示尺寸單位 mm 產品標示之其他尺寸單位 Needle Gauge: 21G (0.8 mm) 使用環境要求類別 Do not store at extreme temperature and humidity 使用環境要求之下限 NA 使用環境要求之上限 NA 使用環境要求之單位 NA 本器材是否為滅菌包裝 沒選擇 本器材是否為使用前滅菌器材 沒選擇 本器材是滅菌方式 其他 本器材是否為健保給付特材品項 沒選擇 特材代碼 (空)
根據名稱 泰爾茂 可沛注射針 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 泰爾茂 可沛注射針 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 20260913 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號
@ 醫療器材說明書或包裝資料集 基本DI: 05413206051045 | 型號: KN-3013RBKT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12mm(1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 30G x ½”0.3 x 12 mmTW Long bevel (short case) | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206052677 | 型號: KN-2616RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16mm(5/8”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 26G x 5/8”0.45 x 16 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206054558 | 型號: KN-2719RBT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20mm(3/4”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 27G x ¾”0.4 x 20 mmTW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206203543 | 型號: KN-2719RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20mm(3/4”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 27G x ¾”0.4 x 20 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206203550 | 型號: KN-2038RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40mm(1 1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 20G x 1 ½”0.9 x 40 mmTW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號 | 有效日期: 20260913 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Terumo”K-Pack II Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022804號
@ 醫療器材說明書或包裝資料集 基本DI: 05413206051045 | 型號: KN-3013RBKT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12mm(1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 30G x ½”0.3 x 12 mmTW Long bevel (short case) | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206052677 | 型號: KN-2616RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16mm(5/8”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 26G x 5/8”0.45 x 16 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206054558 | 型號: KN-2719RBT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20mm(3/4”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 27G x ¾”0.4 x 20 mmTW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206203543 | 型號: KN-2719RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20mm(3/4”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 27G x ¾”0.4 x 20 mmRW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 基本DI: 05413206203550 | 型號: KN-2038RB | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 40mm(1 1/2”) | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022804號 | 產品描述: 20G x 1 ½”0.9 x 40 mmTW Long bevel | 使用環境要求類別: Do not store at extreme temperature and humidity | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA
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基本DI: 04719880620852 | 型號: VP3000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620869 | 型號: VP4000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620876 | 型號: VP5000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620883 | 型號: VP6000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (6ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620890 | 型號: VP7000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (7ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620906 | 型號: VP8000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (8ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620913 | 型號: VP9000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (9ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620920 | 型號: VP1000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (10ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621088 | 型號: VP3041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621095 | 型號: VP3041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621101 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621118 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 新帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621125 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621132 | 型號: VP5042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621149 | 型號: VP5042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620852 | 型號: VP3000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620869 | 型號: VP4000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620876 | 型號: VP5000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620883 | 型號: VP6000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (6ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620890 | 型號: VP7000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (7ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620906 | 型號: VP8000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (8ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620913 | 型號: VP9000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (9ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880620920 | 型號: VP1000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (10ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621088 | 型號: VP3041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621095 | 型號: VP3041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621101 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621118 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 新帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621125 | 型號: VP4041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621132 | 型號: VP5042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25
基本DI: 04719880621149 | 型號: VP5042 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 | 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25