“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組的基本DI是00827002478275, 型號是C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC-RD, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是25, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第022293號, 產品描述是"曲克"史派純格來得中央靜脈導管組, 使用環境要求類別是存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity, 使用環境要求之下限是15.5/20, 使用環境要求之上限是26.5/70.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第022293號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	00827002478275
型號	C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC-RD
產品中文品名	“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組
產品描述	"曲克"史派純格來得中央靜脈導管組
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	導管長度
產品標示尺寸大小	25
產品標示尺寸單位	公分(cm)
產品標示之其他尺寸單位	導管尺寸，7，French
使用環境要求類別	存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity
使用環境要求之下限	15.5/20
使用環境要求之上限	26.5/70
使用環境要求之單位	攝氏/相對溼度(%)
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CPC03UTLM4CK

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第022293號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00827002478275

型號

C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC-RD

產品中文品名

“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組

產品描述

"曲克"史派純格來得中央靜脈導管組

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

導管長度

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

公分(cm)

產品標示之其他尺寸單位

導管尺寸，7，French

使用環境要求類別

存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity

使用環境要求之下限

15.5/20

使用環境要求之上限

26.5/70

使用環境要求之單位

攝氏/相對溼度(%)

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CPC03UTLM4CK

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“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組	基本DI: 00827002478251 \| 型號: C-UTLM-701J-ABRM-HC-RD \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 15 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022293號 \| 產品描述: "曲克"史派純格來得中央靜脈導管組 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組	基本DI: 00827002478299 \| 型號: C-UTLM-701J-RSC-ABRM-HC-RD \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第022293號 \| 產品描述: "曲克"史派純格來得中央靜脈導管組 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組	英文品名: “COOK” Spectrum Glide Central Venous Catheter Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022293號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：C-UTLM-901J-ABRM-RD、C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC，以下空白。註銷規格... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組	英文品名: “COOK” Spectrum Glide Central Venous Catheter Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022293號 \| 有效日期: 20260429 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：C-UTLM-901J-ABRM-RD、C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC，以下空白。註銷規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)	產品型號/規格: C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC;C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC \| 單位: 組 \| 支付點數: 1178 \| 支付點數生效日期: 1130301 \| 事前審查生效日期: 1070301 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 曲克 @ 健保特材收載品項
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:三腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:3 LUMEN(C+D+GW+N+S)	產品型號/規格: C-UTLM-701J-ABRM-HC-RD;C-UTLM-701J-RSC-ABRM-HC-RD;C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC-RD \| 單位: 組 \| 支付點數: 1828 \| 支付點數生效日期: 1130301 \| 事前審查生效日期: 1070301 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 曲克 @ 健保特材收載品項
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)	產品型號/規格: C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC;C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC \| 單位: 組 \| 支付點數: 0 \| 支付點數生效日期: 1140401 \| 事前審查生效日期: 1070301 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 曲克 @ 健保特材收載品項
“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)	產品型號/規格: C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC;C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC \| 單位: 組 \| 支付點數: 1178 \| 支付點數生效日期: 1130301 \| 事前審查生效日期: 1070301 \| 支付點數生效迄日: 1140331 \| 藥商名稱: 曲克 @ 健保特材收載品項

“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)

@ 健保特材收載品項

“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:三腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:3 LUMEN(C+D+GW+N+S)

@ 健保特材收載品項

“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)

@ 健保特材收載品項

“曲克”史派純格來得中央靜脈導管組:雙腔 “COOK” SPECTRUM GLIDE CENTRAL VENOUS CATHETER SET:2 LUMEN(C+D+GW+N+S)

@ 健保特材收載品項

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“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXA3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,A3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXA4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,A4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXB1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,B1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXB2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,B2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXB3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,B3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXB4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,B4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXC1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,C1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXC2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,C2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXC3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,C3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXC4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,C4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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