“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統的基本DI是07611819424913, 型號是02.211.012, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第023405號, 產品描述是LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 14HO L206 S, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第023405號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07611819424913
型號	02.211.012
產品中文品名	“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統
產品描述	LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 14HO L206 S
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	N/A
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第023405號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07611819424913

型號

02.211.012

產品中文品名

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

產品描述

LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 14HO L206 S

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原101年4月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：02.112.041及04.112.041，以下空白。新... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號 \| 有效日期: 20270411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原101年4月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：02.112.041及04.112.041，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819424968 \| 型號: 02.211.020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 16HO L232 S \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382812 \| 型號: CJ2810 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3525 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382829 \| 型號: CJ2820 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382836 \| 型號: CJ2830 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3575 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382843 \| 型號: CJ2840 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382850 \| 型號: CJ2815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3540 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382867 \| 型號: CJ2850 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35125 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383000 \| 型號: CJ3005 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3013 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383017 \| 型號: CJ3010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3025 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383024 \| 型號: CJ3020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383031 \| 型號: CJ3030 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383048 \| 型號: CJ3040 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.30100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896383055 \| 型號: CJ3015 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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