“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統的基本DI是07611819424944, 型號是02.211.016, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是N/A, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第023405號, 產品描述是LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND LE 14HO L206, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第023405號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	07611819424944
型號	02.211.016
產品中文品名	“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統
產品描述	LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND LE 14HO L206
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	N/A
產品標示尺寸大小	N/A
產品標示尺寸單位	N/A
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	N/A
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第023405號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

07611819424944

型號

02.211.016

產品中文品名

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

產品描述

LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND LE 14HO L206

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

N/A

產品標示尺寸大小

N/A

產品標示尺寸單位

N/A

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱信迪思鎖定加壓鎖骨骨板系統找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信迪思鎖定加壓鎖骨骨板系統 ...)

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原101年4月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：02.112.041及04.112.041，以下空白。新... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號 \| 有效日期: 20270411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原101年4月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：02.112.041及04.112.041，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819423794 \| 型號: 02.211.010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND LE 12HO L180 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819424913 \| 型號: 02.211.012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 14HO L206 S \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819424937 \| 型號: 02.211.014 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 14HO L206 S \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819424951 \| 型號: 02.211.018 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND LE 14HO L206 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統	基本DI: 07611819424968 \| 型號: 02.211.020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: N/A \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023405號 \| 產品描述: LCP PROXTIBPL 3.5 LOW BEND R 16HO L232 S \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統

英文品名: “SYNTHES” LCP Clavicle Plate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023405號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382027 \| 型號: CJR2020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.6050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382034 \| 型號: CJR2030 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.6075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382058 \| 型號: J3815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382102 \| 型號: NKJ3215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2740 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382157 \| 型號: NKJ3210 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2725 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382201 \| 型號: CJR2040 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.60100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382225 \| 型號: CJR2220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *05.50 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382232 \| 型號: CJR2230 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.5075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382249 \| 型號: CJR2240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.50100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382256 \| 型號: CJR 2215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.5040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382270 \| 型號: NKJ3220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2750 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382423 \| 型號: CJR2420 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382430 \| 型號: CJR2430 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4575 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382454 \| 型號: CJR2420 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382621 \| 型號: CJR2620 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“信迪思”鎖定加壓鎖骨骨板系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署