產品中文品名微鐵克2革蘭氏陽性菌藥敏卡抗生素-四環素類的基本DI是03573026530273, 型號是22325, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第023083號, 產品描述是VITEK® 2 AST-P605, 使用環境要求類別是儲存環境溫度, 使用環境要求之下限是2, 使用環境要求之上限是8.
| 許可證字號（類型） | 衛署醫器輸字第023083號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 03573026530273 |
| 型號 | 22325 |
| 產品中文品名 | 微鐵克2革蘭氏陽性菌藥敏卡抗生素-四環素類 |
| 產品描述 | VITEK® 2 AST-P605 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | NA |
| 產品標示尺寸大小 | NA |
| 產品標示尺寸單位 | NA |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 儲存環境溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 2 |
| 使用環境要求之上限 | 8 |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛署醫器輸字第023083號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI03573026530273 |
型號22325 |
產品中文品名微鐵克2革蘭氏陽性菌藥敏卡抗生素-四環素類 |
產品描述VITEK® 2 AST-P605 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NA |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位NA |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別儲存環境溫度 |
使用環境要求之下限2 |
使用環境要求之上限8 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 03573026530440 | 型號: 414124 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P627 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 03573026530556 | 型號: 418423 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P638 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 03573026530648 | 型號: 22226 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-GP67 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 03573026530808 | 型號: 414971 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-GP74 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 03573026530815 | 型號: 22216 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P576 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 03573026530440 | 型號: 414124 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P627 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 03573026530556 | 型號: 418423 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P638 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 03573026530648 | 型號: 22226 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-GP67 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 03573026530808 | 型號: 414971 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-GP74 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 03573026530815 | 型號: 22216 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第023083號 | 產品描述: VITEK® 2 AST-P576 | 使用環境要求類別: 儲存環境溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 8 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: VITEK 2 Gram Positive AST for Tetracyclines Antibiotics | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023083號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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| 基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101150 | 型號: S300A-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101198 | 型號: S300P-300046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101204 | 型號: S300P-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101341 | 型號: T100A-300115-1X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101501 | 型號: T300A-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101570 | 型號: W100A/N-090103(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101150 | 型號: S300A-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101198 | 型號: S300P-300046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101204 | 型號: S300P-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101341 | 型號: T100A-300115-1X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101501 | 型號: T300A-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101570 | 型號: W100A/N-090103(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
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