“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的基本DI是08809095690101, 型號是TKT-010-黃, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是5cm*50cm, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸壹字第005059號, 產品描述是無藥性的彈性貼布, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是10℃, 使用環境要求之上限是40℃.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸壹字第005059號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	08809095690101
型號	TKT-010-黃
產品中文品名	“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
產品描述	無藥性的彈性貼布
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	否
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	metric
產品標示尺寸大小	*5cm50cm**
產品標示尺寸單位	cm
產品標示之其他尺寸單位	cm
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	10℃
使用環境要求之上限	40℃
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸壹字第005059號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

08809095690101

型號

TKT-010-黃

產品中文品名

“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

產品描述

無藥性的彈性貼布

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

否

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

metric

產品標示尺寸大小

5cm*50cm

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

10℃

使用環境要求之上限

40℃

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 有效日期: 20260815 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 有效日期: 2026/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	基本DI: 08809095690033 \| 型號: TKT-003-膚 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *5cm50cm \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 產品描述: 無藥性的彈性貼布 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: 10℃ \| 使用環境要求之上限: 40℃** @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	基本DI: 08809095690057 \| 型號: TKT-005-藍 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *5cm50cm \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 產品描述: 無藥性的彈性貼布 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: 10℃ \| 使用環境要求之上限: 40℃** @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	基本DI: 08809095690064 \| 型號: TKT-006-紅 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *5cm50cm \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 產品描述: 無藥性的彈性貼布 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: 10℃ \| 使用環境要求之上限: 40℃** @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	基本DI: 08809095690071 \| 型號: TKT-007-黑 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *5cm50cm \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 產品描述: 無藥性的彈性貼布 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: 10℃ \| 使用環境要求之上限: 40℃** @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	基本DI: 08809095690095 \| 型號: TKT-009-綠 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *5cm50cm \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸壹字第005059號 \| 產品描述: 無藥性的彈性貼布 \| 使用環境要求類別: N/A \| 使用環境要求之下限: 10℃ \| 使用環境要求之上限: 40℃** @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“帝通”保健箱 (未滅菌)	英文品名: “Ti Tung”FIRST AID kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002574號 \| 有效日期: 20240824 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」、「彈性繃帶(J.5075)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「非充氣式止血帶(I.5900)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：YASCO 紗布塊(滅菌) (衛署醫器製壹字第002376號)、YASCO 網狀繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000392號)、YASCO 彈性繃帶(未滅菌) (衛署醫器製壹字第000... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬通實業有限公司醫材廠 @ 醫療器材許可證資料集

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“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06944904028019 \| 型號: 0652B-CTO-S01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *288203275* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: “邁瑞”去顫器/監測器 \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 19005531500294 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 19005531500300 \| 型號: 115-040518-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *80115 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(兒童)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191601801 \| 型號: CZ-CHD701 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602075 \| 型號: CZ-CH-552-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602174 \| 型號: CZ-CHUC515 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602181 \| 型號: CZ-CHUA516 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602198 \| 型號: CZ-CHUA715 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602204 \| 型號: CZ-CHUA716-BK \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602365 \| 型號: CZ-CHU501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602372 \| 型號: CZ-CHU703 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602389 \| 型號: CZ-CHU302 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計 \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602525 \| 型號: CZ-CHUG330-WH \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(白) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602532 \| 型號: CZ-CHUG330-LP \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(粉) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書
“星辰”手臂式電子血壓計	基本DI: 04562191602549 \| 型號: CZ-CHUG330-PM \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0~280 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000745號 \| 產品描述: 星辰臂式電子血壓計(綠) \| 使用環境要求類別: 參照核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參照核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參照核准標籤、說明書

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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