“永康”促凝劑真空採血管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“永康”促凝劑真空採血管的基本DI是04719873321001, 型號是631025, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是5, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第004166號, 產品描述是用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。, 使用環境要求類別是儲存溫度, 使用環境要求之下限是4, 使用環境要求之上限是35.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第004166號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719873321001
型號	631025
產品中文品名	“永康”促凝劑真空採血管
產品描述	用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	體積
產品標示尺寸大小	5
產品標示尺寸單位	毫升
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	儲存溫度
使用環境要求之下限	4
使用環境要求之上限	35
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第004166號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719873321001

型號

631025

產品中文品名

“永康”促凝劑真空採血管

產品描述

用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

體積

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

毫升

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

儲存溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“永康”促凝劑真空採血管	英文品名: "VACUKANG" Clot Activator Blood Collection Tubes \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004166號 \| 有效日期: 2028/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：621023、621024、631025、631026、661020、721023、721024、731025、731026及761020；包裝：50 Pcs/Box、10... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“永康”促凝劑真空採血管	英文品名: "VACUKANG" Clot Activator Blood Collection Tube \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004166號 \| 有效日期: 20230918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：621023、621024、631025、631026、661020、721023、721024、731025、731026及761020；包裝：50 Pcs/Box、10... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873321803 \| 型號: 761020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873320981 \| 型號: 621023 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873320998 \| 型號: 621024 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873321018 \| 型號: 631026 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873321025 \| 型號: 661020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“永康”促凝劑真空採血管	基本DI: 04719873321766 \| 型號: 721023 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004166號 \| 產品描述: 用於收集血液以供臨床實驗室進行血清檢測。 \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 35 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376133 \| 型號: 211600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376164 \| 型號: 211650 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376195 \| 型號: 211700 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376225 \| 型號: 211750 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376256 \| 型號: 211800 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376287 \| 型號: 211850 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119376317 \| 型號: 211900 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386521 \| 型號: 210201 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#2.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386552 \| 型號: 210251 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#2.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386583 \| 型號: 210301 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#3.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386613 \| 型號: 210351 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#3.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386644 \| 型號: 210401 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#4.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386705 \| 型號: 210501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#5.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386736 \| 型號: 210551 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#5.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386767 \| 型號: 210601 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#6.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30

“永康”促凝劑真空採血管 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署