"越聖"電刀用配件
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名"越聖"電刀用配件的基本DI是4712774580553, 型號是80205, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是7, 許可證字號(類型)是衛署醫器製字第002112號, 產品描述是搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。, 使用環境要求類別是儲存溫度, 使用環境要求之下限是25, 使用環境要求之上限是27.
許可證字號(類型) | 衛署醫器製字第002112號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 4712774580553 |
型號 | 80205 |
產品中文品名 | "越聖"電刀用配件 |
產品描述 | 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 否 |
是否可重複使用器材 | 是 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 長度 |
產品標示尺寸大小 | 7 |
產品標示尺寸單位 | cm |
產品標示之其他尺寸單位 | 無 |
使用環境要求類別 | 儲存溫度 |
使用環境要求之下限 | 25 |
使用環境要求之上限 | 27 |
使用環境要求之單位 | 攝氏度 |
本器材是否為滅菌包裝 | 否 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
本器材是滅菌方式 | 沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛署醫器製字第002112號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI4712774580553 |
型號80205 |
產品中文品名"越聖"電刀用配件 |
產品描述搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型長度 |
產品標示尺寸大小7 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位無 |
使用環境要求類別儲存溫度 |
使用環境要求之下限25 |
使用環境要求之上限27 |
使用環境要求之單位攝氏度 |
本器材是否為滅菌包裝否 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 越聖 電刀用配件 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 越聖 電刀用配件 ...) | 英文品名: "Yueh Sheng"Electrosurgical accessories | 許可證字號: 衛署醫器製字第002112號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格:80207-B。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Yueh Sheng"Electrosurgical accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第002112號 | 有效日期: 20261228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格:80207-B。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 4712774580256 | 型號: 80222 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4712774580409 | 型號: 80223 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4712774580539 | 型號: 80203 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4712774580546 | 型號: 80204 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4712774581673 | 型號: 8001-C | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4712774581680 | 型號: 8001-D | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: "Yueh Sheng"Electrosurgical accessories | 許可證字號: 衛署醫器製字第002112號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格:80207-B。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Yueh Sheng"Electrosurgical accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第002112號 | 有效日期: 20261228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格:80207-B。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 越聖儀器廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 4712774580256 | 型號: 80222 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4712774580409 | 型號: 80223 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4712774580539 | 型號: 80203 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4712774580546 | 型號: 80204 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4712774581673 | 型號: 8001-C | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.35 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 25 | 使用環境要求之上限: 27 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4712774581680 | 型號: 8001-D | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第002112號 | 產品描述: 搭配高頻手術電刀主機與電極板使用本產品提供手術電刀筆的電極替換用,主要功能為將高頻手術電刀所產生的高頻電流經由手術電刀筆的電極,導入手術部位以進行切割或凝血用。 | 使用環境要求類別: 儲存濕度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06958481420319 | 型號: 804-035030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420326 | 型號: 804-035040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420333 | 型號: 804-035060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420340 | 型號: 804-035080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420357 | 型號: 804-035100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420364 | 型號: 804-035150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420371 | 型號: 804-040010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420388 | 型號: 804-040015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420395 | 型號: 804-040020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420319 | 型號: 804-035030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420326 | 型號: 804-035040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420333 | 型號: 804-035060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420340 | 型號: 804-035080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420357 | 型號: 804-035100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420364 | 型號: 804-035150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420371 | 型號: 804-040010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420388 | 型號: 804-040015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420395 | 型號: 804-040020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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