嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)的基本DI是16949236204480, 型號是Luer Lock 3ML 23G*1'' safety, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000691號, 產品描述是本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是0, 使用環境要求之上限是40.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000691號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	16949236204480
型號	*Luer Lock 3ML 23G1'' safety**
產品中文品名	嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)
產品描述	本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	*Luer Lock 3ML 23G1'' safety**
產品標示尺寸大小	NA
產品標示尺寸單位	NA
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	0
使用環境要求之上限	40
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000691號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

16949236204480

型號

Luer Lock 3ML 23G*1'' safety

產品中文品名

嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)

產品描述

本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Luer Lock 3ML 23G*1'' safety

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	英文品名: EWNL Disposable Syringes with needle (safety needle) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000691號 \| 有效日期: 20250626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。包裝數量變更為：詳如中文仿單核定本（原104年06月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 嘉鎂國際醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	英文品名: EWNL Disposable Syringes with needle (safety needle) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000691號 \| 有效日期: 2030/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。包裝數量變更為：詳如中文仿單核定本（原104年06月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 嘉鎂國際醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236205616 \| 型號: *Luer Slip 20ML 23G1 1/4'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236205623 \| 型號: *Luer Slip 3ML 23G1'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236205845 \| 型號: *19G1 1/2" safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236206590 \| 型號: *Luer Lock 1ML 25G5/8' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236204497 \| 型號: *Luer Lock 5ML 23G1 1/4'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式)	基本DI: 16949236204503 \| 型號: *Luer Lock 10ML 22G1 1/4'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000691號** \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。本產品主要由注射器及注射針所組成。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXD2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,D2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXD3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,D3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS2XUXD4 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS2,U,D4 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS3XUA35 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS3,U,A3.5 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS3XUW05 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS3,U,W0.5 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS3XUXA2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS3,U,A2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXSS3XUXA3 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,SS3,U,A3 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
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“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXA1 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,A1 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30
“山八齒材”合成樹脂牙	基本DI: SSNEWXTL4XUXA2 \| 型號: *NEW ACE ANTERIOR/61SET,TL4,U,A2 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30

嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式) - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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