“吉懋”中頻干擾電流刺激器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“吉懋”中頻干擾電流刺激器的基本DI是04712832960525, 型號是GM304, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是12.8x7x2.6, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第004821號, 產品描述是中頻干擾電流刺激機, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是-10/10, 使用環境要求之上限是60/40.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第004821號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04712832960525
型號	GM304
產品中文品名	“吉懋”中頻干擾電流刺激器
產品描述	中頻干擾電流刺激機
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	否
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	長寬高
產品標示尺寸大小	12.8x7x2.6
產品標示尺寸單位	cm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	-10/10
使用環境要求之上限	60/40
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第004821號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04712832960525

型號

GM304

產品中文品名

“吉懋”中頻干擾電流刺激器

產品描述

中頻干擾電流刺激機

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

否

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

長寬高

產品標示尺寸大小

12.8x7x2.6

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

-10/10

使用環境要求之上限

60/40

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“吉懋”中頻干擾電流刺激器	基本DI: 04712832960471 \| 型號: GM3A20IF \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9.5x6.15x2.6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004821號 \| 產品描述: 中頻干擾電流刺激機 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -10/10 \| 使用環境要求之上限: 60/40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	基本DI: 04712832960549 \| 型號: GM394 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 28.7x22.4x7.9 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第004821號 \| 產品描述: 中頻干擾電流刺激機 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -10/10 \| 使用環境要求之上限: 60/40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 20241127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 2029/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 20240517 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 2029/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“雃博”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “APEX” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005058號 \| 有效日期: 20191127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雃博”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “APEX” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006697號 \| 有效日期: 20241127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554919 \| 型號: S51 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554926 \| 型號: S52 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554933 \| 型號: S54 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554940 \| 型號: S11 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554957 \| 型號: S12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554964 \| 型號: S17 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554971 \| 型號: S22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554988 \| 型號: S20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554995 \| 型號: S23 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968555008 \| 型號: S50C \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 50 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620845 \| 型號: VP2000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620852 \| 型號: VP3000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620869 \| 型號: VP4000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620876 \| 型號: VP5000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620883 \| 型號: VP6000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (6ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25

“吉懋”中頻干擾電流刺激器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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