廣告品名正和 通血路膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的申請廠商是正和製藥股份有限公司新營廠, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1140116, 核准結束日期是1150202, 廣告核准字號是南市衛藥廣字1090110007.
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| 申請廠商: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130112 | 核准結束日期: 1140202 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1090110007 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130112 | 核准結束日期: 1140202 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1090110007 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正和製藥 ...) | 英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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正和製藥股份有限公司 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 王郁傑 | 72004856 | 核准設立 |
正和製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立 |
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| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050140 |
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050138 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050141 |
| 申請廠商: 望隼科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120518 | 核准結束日期: 1150519 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205012 |
| 申請廠商: 望隼科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120517 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205011 |
| 申請廠商: 集德醫材顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205006 |
| 申請廠商: 集德醫材管理顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120512 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205010 |
| 申請廠商: 集德醫材顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205005 |
| 申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120509 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050139 |
| 申請廠商: 春霖國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120509 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050142 |
| 申請廠商: 名電科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120515 | 核准結束日期: 1150515 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205019 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205016 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205017 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205018 |
| 申請廠商: 森田工業股份有限公司水上廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150513 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205007 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050140 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050138 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120508 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050141 |
申請廠商: 望隼科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120518 | 核准結束日期: 1150519 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205012 |
申請廠商: 望隼科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120517 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205011 |
申請廠商: 集德醫材顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205006 |
申請廠商: 集德醫材管理顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120512 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205010 |
申請廠商: 集德醫材顧問有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205005 |
申請廠商: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120509 | 核准結束日期: 1150516 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050139 |
申請廠商: 春霖國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120509 | 核准結束日期: 1150518 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050142 |
申請廠商: 名電科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120515 | 核准結束日期: 1150515 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205019 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205016 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205017 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150511 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11205018 |
申請廠商: 森田工業股份有限公司水上廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120511 | 核准結束日期: 1150513 | 廣告核准字號: 衛部器廣字11205007 |
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