“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管“GENOSS” NC GENOSS PTCA BALLOON CATHETER
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中英文名稱“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管“GENOSS” NC GENOSS PTCA BALLOON CATHETER的健保替代品項代碼是CBP01330568G, 品項代碼是CBZ011645001, 許可證字號是衛部醫器輸字第033056號, 藥商名稱是埃默高, 支付點數是6217.

品項代碼	CBZ011645001
健保替代品項代碼	CBP01330568G
中英文名稱	“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管“GENOSS” NC GENOSS PTCA BALLOON CATHETER
支付點數	6217
許可證字號	衛部醫器輸字第033056號
藥商名稱	埃默高
同步更新日期	2025-03-26

品項代碼

CBZ011645001

健保替代品項代碼

CBP01330568G

中英文名稱

“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管“GENOSS” NC GENOSS PTCA BALLOON CATHETER

支付點數

6217

許可證字號

衛部醫器輸字第033056號

藥商名稱

埃默高

同步更新日期

2025-03-26

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“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	英文品名: “Genoss” NC GENOSS PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033056號 \| 有效日期: 20241207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	英文品名: “Genoss” NC GENOSS PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033056號 \| 有效日期: 2029/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	英文品名: “Genoss” NC GENOSS PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033056號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管“GENOSS” NC GENOSS PTCA BALLOON CATHETER	產品型號/規格: (GHBC;GPHBC-08;10;12;16;20-200;225;250;275;300;325;350;375;400);(GHBC;GPHBC-08;10;12-450;500) \| 單位: 條 \| 支付點數: 6217 \| 支付點數生效日期: 1090901 \| 事前審查生效日期: 1090901 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 埃默高 @ 健保特材收載品項
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	基本DI: 08809552968873 \| 型號: GHBC-08-225 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.25 x 8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033056號 \| 產品描述: 本產品用於擴張冠狀動脈狹窄段。球囊設計為在進入動脈管時可控制直徑和長度。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	基本DI: 08809552968880 \| 型號: GHBC-08-450 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.50 x 8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033056號 \| 產品描述: 本產品用於擴張冠狀動脈狹窄段。球囊設計為在進入動脈管時可控制直徑和長度。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	基本DI: 08809552968897 \| 型號: GHBC-08-500 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5.00 x 8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033056號 \| 產品描述: 本產品用於擴張冠狀動脈狹窄段。球囊設計為在進入動脈管時可控制直徑和長度。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管	基本DI: 08809552968903 \| 型號: GHBC-10-225 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.25 x 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033056號 \| 產品描述: 本產品用於擴張冠狀動脈狹窄段。球囊設計為在進入動脈管時可控制直徑和長度。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 1 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管

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“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管

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“吉諾司” 非順應性冠狀動脈球囊導管

英文品名: “Genoss” NC GENOSS PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033056號

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“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 \| 有效日期: 2027/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 \| 有效日期: 2027/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Pro-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030188號 \| 有效日期: 20220911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Pro-Set (410200)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默”磁場治療儀	英文品名: “BEMER” Classic-Set Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030189號 \| 有效日期: 20220911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BEMER Classic-Set(410100)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“班默” 磁場治療儀	英文品名: “Bemer” Therapy System Evo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036793號 \| 有效日期: 2028/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"班默"磁場治療儀	申請廠商: 埃默高有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1131205 \| 核准結束日期: 1161205 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11311042 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“埃維” 心臟監視器	英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor with EP Pulse Mode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037750號 \| 有效日期: 2030/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7600EP, 7800EP以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)	英文品名: "WATERS" High Pressure Liquid Chromatography System for Clinical Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013464號 \| 有效日期: 2023/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“班默”磁場治療儀

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“班默”磁場治療儀

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“班默” 磁場治療儀

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"班默"磁場治療儀

申請廠商: 埃默高有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131205 | 核准結束日期: 1161205 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11311042

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“埃維” 心臟監視器

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“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
埃默高有限公司新北市新店區北新路3段221號10樓	John A Genovesi	53770631	核准設立

埃默高有限公司

登記地址: 新北市新店區北新路3段221號10樓 | 負責人: John A Genovesi | 統編: 53770631 | 核准設立

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費思凱絲導管導引器-經由中膈/62~80CMFAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS-TRANSSEPAL SERIES	健保替代品項代碼: CGS0106840AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009586號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管導引器/60~80CMFAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS	健保替代品項代碼: CGS0106844AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009586號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲心房中隔導管導引器FAST-CATH TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER	健保替代品項代碼: CGS0106948AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021313號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管引導器/63CMFAST-CATH GUIDING INTRODUCERS	健保替代品項代碼: CGS0106967AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020469號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管引導器-經由中膈/63~81CMFAST-CATH GUIDING INTRODUCERS-TRANSSEPTAL	健保替代品項代碼: CGS0106968AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020469號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
房中膈導引導管SWARTZ BRAIDED TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER	健保替代品項代碼: CGS0107449AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021458號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
“波士頓科技” 微薩心中膈導引方案-心房中膈導管導引器“BOSTON SCIENTIFIC” VERSACROSS INTRODUCER SOLUTION-TRANSSEPTAL SHEATH	健保替代品項代碼: CGS0136755SB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036755號 \| 藥商名稱: 荷商波士頓 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管導引器/60~81CMFAST-CATH GUIDING INTRODUCER	健保替代品項代碼: CGS0140684AB \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021493號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
"美瑞特"赫思瓣固定曲度經中膈鞘管"MERIT"HEARTSPAN FIXED CURVE BRAIDED TRANSSEPTAL SHEATH L63-101.5CM	健保替代品項代碼: CGS01HSPTSMR \| 品項代碼: CGZ022076001 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032299號 \| 藥商名稱: 美瑞特 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管導引器-經由中膈/60CMFAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS-TRANSSEPAL SERIES	健保替代品項代碼: CGS0106800AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009586號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管導引器-經由中膈/62~80CMFAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS-TRANSSEPAL SERIES	健保替代品項代碼: CGS0106840AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009586號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管導引器/60~80CMFAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCERS	健保替代品項代碼: CGS0106844AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009586號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲心房中隔導管導引器FAST-CATH TRANSSEPTAL GUIDING INTRODUCER	健保替代品項代碼: CGS0106948AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021313號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管引導器/63CMFAST-CATH GUIDING INTRODUCERS	健保替代品項代碼: CGS0106967AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020469號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248
費思凱絲導管引導器-經由中膈/63~81CMFAST-CATH GUIDING INTRODUCERS-TRANSSEPTAL	健保替代品項代碼: CGS0106968AB \| 品項代碼: CGZ025684001 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020469號 \| 藥商名稱: 雅培 \| 支付點數: 5248

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