“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件的基本DI是00724995179083, 型號是AMSCO 600, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見仿單, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第034432號, 產品描述是AMSCO 600 Steam Sterilizer, 使用環境要求類別是參見仿單, 使用環境要求之下限是參見仿單, 使用環境要求之上限是參見仿單.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第034432號
UDI發碼機構GS1
基本DI00724995179083
型號AMSCO 600
產品中文品名“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件
產品描述AMSCO 600 Steam Sterilizer
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型參見仿單
產品標示尺寸大小參見仿單
產品標示尺寸單位參見仿單
產品標示之其他尺寸單位參見仿單
使用環境要求類別參見仿單
使用環境要求之下限參見仿單
使用環境要求之上限參見仿單
使用環境要求之單位參見仿單
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第034432號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00724995179083

型號

AMSCO 600

產品中文品名

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

產品描述

AMSCO 600 Steam Sterilizer

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

參見仿單

產品標示尺寸大小

參見仿單

產品標示尺寸單位

參見仿單

產品標示之其他尺寸單位

參見仿單

使用環境要求類別

參見仿單

使用環境要求之下限

參見仿單

使用環境要求之上限

參見仿單

使用環境要求之單位

參見仿單

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.3.6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995180232 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: 本產品設計用於對醫療院所使用耐熱和耐濕醫用材料進行滅菌,並配有出廠預設程式化滅菌週期(參見規格內表一)。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 40

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179069 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179076 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179090 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.3.6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995180232 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: 本產品設計用於對醫療院所使用耐熱和耐濕醫用材料進行滅菌,並配有出廠預設程式化滅菌週期(參見規格內表一)。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 10 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179069 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179076 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

基本DI: 00724995179090 | 型號: AMSCO 600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第034432號 | 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621026 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621033 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621040 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621057 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621064 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101150 | 型號: S300A-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621026 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621033 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621040 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621057 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621064 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100566 | 型號: Y100-090103 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100641 | 型號: S100A-300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100658 | 型號: S100A-300028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234100689 | 型號: S100A-300110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101150 | 型號: S300A-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

“索萊瑞”血氧感測器

基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55

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