謚謰吸引器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名謚謰吸引器的基本DI是4719880918607, 型號是YLV-860, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是45x35x80.1, 許可證字號(類型)是衛部醫器製字第004832號, 產品描述是使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。, 使用環境要求類別是常溫, 使用環境要求之下限是常溫, 使用環境要求之上限是常溫.
許可證字號(類型) | 衛部醫器製字第004832號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 4719880918607 |
型號 | YLV-860 |
產品中文品名 | 謚謰吸引器 |
產品描述 | 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 否 |
是否可重複使用器材 | 是 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 是 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 立方公分 |
產品標示尺寸大小 | 45x35x80.1 |
產品標示尺寸單位 | 公分 |
產品標示之其他尺寸單位 | 公分 |
使用環境要求類別 | 常溫 |
使用環境要求之下限 | 常溫 |
使用環境要求之上限 | 常溫 |
使用環境要求之單位 | 常溫 |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器製字第004832號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI4719880918607 |
型號YLV-860 |
產品中文品名謚謰吸引器 |
產品描述使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型立方公分 |
產品標示尺寸大小45x35x80.1 |
產品標示尺寸單位公分 |
產品標示之其他尺寸單位公分 |
使用環境要求類別常溫 |
使用環境要求之下限常溫 |
使用環境要求之上限常溫 |
使用環境要求之單位常溫 |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 謚謰吸引器 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 謚謰吸引器 ...) | 英文品名: Yi Lien Suction Pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 | 有效日期: 20250128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YLV-860, YLV-850, YLV-802, YLV-801 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 謚謰實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Yi Lien Suction Pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 | 有效日期: 2030/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YLV-860, YLV-850, YLV-802, YLV-801 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 謚謰實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 基本DI: 4719880918010 | 型號: YLV-801 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 62x32x44 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719880918027 | 型號: LV-802 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 62x32x44 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 4719880918508 | 型號: YLV-850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 45x35x80 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 英文品名: Yi Lien Suction Pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
英文品名: Yi Lien Suction Pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 | 有效日期: 20250128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YLV-860, YLV-850, YLV-802, YLV-801 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 謚謰實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Yi Lien Suction Pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 | 有效日期: 2030/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YLV-860, YLV-850, YLV-802, YLV-801 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 謚謰實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基本DI: 4719880918010 | 型號: YLV-801 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 62x32x44 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719880918027 | 型號: LV-802 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 62x32x44 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 4719880918508 | 型號: YLV-850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 45x35x80 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第004832號 | 產品描述: 使用真空吸力之大小,藉由吸引導管由氣管或除去痰及液體,適用於各大醫療院所、中小型診所、醫療護理、居家照顧。 | 使用環境要求類別: 常溫 | 使用環境要求之下限: 常溫 | 使用環境要求之上限: 常溫 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
英文品名: Yi Lien Suction Pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004832號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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| 基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484221 | 型號: 雙腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484221 | 型號: 雙腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
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