“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件的基本DI是00724995210984, 型號是AMSCO 400, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見仿單, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第037177號, 產品描述是AMSCO 400 Steam Sterilizer, 使用環境要求類別是參見仿單, 使用環境要求之下限是參見仿單, 使用環境要求之上限是參見仿單.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第037177號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	00724995210984
型號	AMSCO 400
產品中文品名	“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件
產品描述	AMSCO 400 Steam Sterilizer
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	否
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	參見仿單
產品標示尺寸大小	參見仿單
產品標示尺寸單位	參見仿單
產品標示之其他尺寸單位	參見仿單
使用環境要求類別	參見仿單
使用環境要求之下限	參見仿單
使用環境要求之上限	參見仿單
使用環境要求之單位	參見仿單
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第037177號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00724995210984

型號

AMSCO 400

產品中文品名

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件

產品描述

AMSCO 400 Steam Sterilizer

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

否

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

參見仿單

產品標示尺寸大小

參見仿單

產品標示尺寸單位

參見仿單

產品標示之其他尺寸單位

參見仿單

使用環境要求類別

參見仿單

使用環境要求之下限

參見仿單

使用環境要求之上限

參見仿單

使用環境要求之單位

參見仿單

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.3.6。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 思泰瑞台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	英文品名: “STERIS” AMSCO 600 Steam Sterilizer and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034432號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	英文品名: “STERIS” AMSCO 400 Series Steam Sterilizers and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037177號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	基本DI: 00724995180232 \| 型號: AMSCO 600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第034432號 \| 產品描述: 本產品設計用於對醫療院所使用耐熱和耐濕醫用材料進行滅菌，並配有出廠預設程式化滅菌週期(參見規格內表一)。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	基本DI: 00724995179069 \| 型號: AMSCO 600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第034432號 \| 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	基本DI: 00724995179076 \| 型號: AMSCO 600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第034432號 \| 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件	基本DI: 00724995179083 \| 型號: AMSCO 600 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第034432號 \| 產品描述: AMSCO 600 Steam Sterilizer \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“百合”血液迴路	基本DI: 06938634465039 \| 型號: FB-A103V11 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 \| 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”血液迴路	基本DI: 06938634465251 \| 型號: FB-A101V11 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 \| 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730522 \| 型號: TX-JB-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730539 \| 型號: TX-FK-1 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天益”血液淨化裝置的體外循環血路	基本DI: 06945155730546 \| 型號: TX-FK-2 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *9.86.4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 \| 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路** \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010442 \| 型號: SN2712 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *27G1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010527 \| 型號: SN2310 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *23G1" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010558 \| 型號: SN2215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *22G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392010640 \| 型號: SN1815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *18G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392011630 \| 型號: SN23125 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *23G1 1/4" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392017649 \| 型號: SN2510 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *25G1" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“千禧光”安全注射針	基本DI: 00818392017793 \| 型號: SN2115 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *21G1 1/2" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 \| 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“康德萊”頭皮針	基本DI: 06923033444525 \| 型號: 01-05901 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *19G3/4" \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000585號 \| 產品描述: 本品安裝在一次性使用輪液(血)器或注射器上,供人體脈輸注藥液(血液)用。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“西門子”X光機	基本DI: 04056869041971 \| 型號: Luminos Fusion \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000589號 \| 產品描述: "Siemens" X-rayUnit for whole body diagnosis \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“柯惠”紅外線耳溫槍	基本DI: 10884521738522 \| 型號: 303013 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000590號 \| 產品描述: 本產品是一種快速、精確和便利的臨床設備，用於測量病人體溫。 \| 使用環境要求類別: Storage Temp. \| 使用環境要求之下限: -25 \| 使用環境要求之上限: 55

“思泰瑞”艾姆斯柯蒸氣滅菌鍋及其配件 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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