英文品名: “Gabriel” Manual Resuscitator Kit and Accessory | 許可證字號: 衛部醫器製字第006789號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A001、A002、A003以下空白申請變更項目:新增型號:B001、B002、B003。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月27日及原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “Gabriel” Manual Resuscitator Kit and Accessory | 許可證字號: 衛部醫器製字第006789號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A001、A002、A003以下空白申請變更項目:新增型號:B001、B002、B003。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月27日及原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: Gabriel AIRWAY CONNECTOR (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008344號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: Gabriel AIRWAY CONNECTOR (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008344號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008600號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008600號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: GABRIEL OROPHARYNGEAL AIRWAY TUBE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008470號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: GABRIEL OROPHARYNGEAL AIRWAY TUBE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008470號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Silicone Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008617號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Silicone Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008617號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: Gabriel Breathing mouthpiece (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008390號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: Gabriel Breathing mouthpiece (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008390號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Handhold Suction Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009015號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008537號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |
英文品名: “GABRIEL” Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008537號 | 有效日期: 20250818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和倞有限公司 |