英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003898號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GISA040、GISA055、GISA070。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003898號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GISA040、GISA055、GISA070。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003796號 | 有效日期: 2027/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003796號 | 有效日期: 20220922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Uni-Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003861號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Uni-Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003861號 | 有效日期: 20221123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003999號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003999號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Dental Hand Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004054號 | 有效日期: 2017/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Dental Hand Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004054號 | 有效日期: 20170413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170613 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "MDBT" Dental Hand Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006802號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "MDBT" Dental Hand Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006802號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 | 有效日期: 2028/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 | 有效日期: 20230804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "MDBT" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006801號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "MDBT" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006801號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT” Implant Team-Bone Level Taper Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005893號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT” Implant Team-Bone Level Taper Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005893號 | 有效日期: 20220821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003826號 | 有效日期: 2027/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.1.30核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003826號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.1.30核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 |