英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant System Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002452號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器械併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "E.Z DERM" BIOSYNTHETIC WOUND DERSSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008257號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 燒傷或局部深度的傷口,取皮處傷口,自體科植前之測試 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-101;E-102;E-104 E-106;E-202 EM-101;EM-102;EM-104... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 |
英文品名: BRENNEN "B.G.C. MATRIX" WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008335號 | 有效日期: 2002/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BGC-2530;BGC-5060;BGC-5012。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 |
英文品名: “Galil Medical”PRESICE Cryoablation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020470號 | 有效日期: 2014/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PRESICE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Biomet Microfixation" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004595號 | 有效日期: 2016/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: “Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006111號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術過程中提供電力以切割硬組織或骨頭及軟組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: AURA SURGICAL LASER SYSTEMS "LASERSCOPE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008830號 | 有效日期: 2003/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚治企業有限公司 |
英文品名: "Biomet Microfixation" LACTOSORB RESORABLE SCREWS AND PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013905號 | 有效日期: 2016/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Humeca" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010884號 | 有效日期: 2016/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "BIOMET MICROFIXATION"PECTUS SUPPORT BAR INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016904號 | 有效日期: 2021/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-3800(Triangular Pectus Stabilizer) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: “Biomet Microfixation” Sternalock System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022182號 | 有效日期: 2016/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Biomet Microfixation" Titanium Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012523號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Biomet Microfixation" Pectus Support Bar System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010831號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "BIOMET MICROFIXATION" RAPIDFLAP SPINDOWN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017113號 | 有效日期: 2016/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: “Galil Medical”SeedNet System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020315號 | 有效日期: 2014/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SeedNet,以下空白。註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.11.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Humeca" Meek Micrograft Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002677號 | 有效日期: 2016/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於處理移植皮膚之大小比例。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD1303/S; MD1303/D, MD1303/GWS; MD1303/GWD, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: Biomet Microfixation RibFix Blu Thoracic Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030212號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Humeca" Dermatomes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002813號 | 有效日期: 20160307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |
英文品名: "Biomet Microfixation" Pectus Support Bar System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010831號 | 有效日期: 20190903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚智生技股份有限公司 |