英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: LICONTABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: VITACOMPLEX B S.C. TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療維生素Ｂ缺乏症如：口內炎、口角炎、神經炎、脂漏性濕疹、蕁麻疹、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PAN... | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WNSHINLIEN S.C. TABLETS 12.5MG (DIPYRIDAMOLE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: BENTOLIN TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管痙攣、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: FCOSUN S.C. TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: LESUMIN OINTMENT "FUSENG" (FLUOCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033007號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUYANLEN CAPSULES 100MG "F.S." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性關節炎、僂麻質斯骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: INDERSHIN CAPSULES 25MG "F.S." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、慢性骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細茵感染性關節炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛、急性關節炎及周圍組織病症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ENDECON CAPSULES "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: CLONIDINE TABLETS 0.15MG (CLONIDINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Anticold Granules "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: FUERCON F.C.TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 以下疾患伴隨之頻尿、殘尿感：神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀 胱炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: VILECON CAPSULES 30MG (PYRIDOXALPHOSPHATE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUMINCON S.C. TABLET "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎、濕疹、口唇炎、蕁麻疹、藥物疹、中毒疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、舌炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ... | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: BETAMETHASONE CREAM "FUSENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮指溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COFUCAINE TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除下列諸症狀所引起之疼痛：纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷（腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛）神經炎痛與末梢神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |