英文品名: Ginkgoton Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第043187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CLOFUSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第037067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下皮膚感染的局部治療:紅色毛癬菌、鬚瘡毛癬菌、絮狀表皮癬菌、大小芽胞菌所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PYRION S.C. TABLETS 100MG "M.T." (PYRITHIOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NO-COUGH CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLCIN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFO REPELLENT SOLUTION 250MG/GM (DIETHYLTOLUAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: E-FLOW CREAM "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KOCAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DAILAN TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) " M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PYRIXAL E.C. TABLETS (PYRIDOXAL PHOSPHATE) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷及急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SILYMA CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHOAN HUEY TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CAMMON SYRUP "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
英文品名: NAUEAN TABLETS (CINNARIZINE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KORES TABLETS 200MG (SULINDAC)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散播性紅斑、過敏性皮膚炎、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |