吉裕藥品有限公司
- 食品業者登錄資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

林經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 310000 | 所代表法人: | 吉裕藥品有限公司 | 統一編號: 69531411

吉裕藥品有限公司

統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

可化痛長效膠囊

英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

長效補血樂注射液

英文品名: BERUBI-LONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.

林可黴素

英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

立得寧膜衣錠５０公絲

英文品名: RETINYL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.

醫舒佳寧注射液

英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年癡呆之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

安骨質錠

英文品名: RIDON TABLET 70MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.

樂保身６０注射液

英文品名: LAEVODEX 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

萊特黴素膠囊５００公絲

英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

康得力注射劑

英文品名: TESTOVIS AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.

益壽安命注射液

英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

維體能注射劑

英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;ADENOSINE PH... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

利壽補樂命靜脈注射液

英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸外之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA

果糖（注射用）

英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

鞏固立膠囊500毫克

英文品名: Donna Forte Capsule 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

樂補鈣糖衣錠

英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NICOTINAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE;;RETINOL;;... | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

康利定膠囊１．５公絲

英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

優福生注射液

英文品名: EUFUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血、休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA

咳可止發泡性顆粒

英文品名: MUCO-TREIS EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: ECOBI FARMACEUTICI S.A.S. ECOBI

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

伏化痛凝膠

英文品名: FLOGOFENAC GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

樂入眠錠２公絲

英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH

施癒肝膠囊１４０公絲

英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.

安舒寧膜衣錠

英文品名: ANTIGREG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮

英文品名: ALLERSINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

依治敏錠

英文品名: ACTIMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ

英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

樂得寧錠５０毫克

英文品名: VOTMINE TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

樂治炎口含錠

英文品名: Roxine Lozenges | 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.