英文品名: Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019043號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度,判定細胞特定之功能是否正常。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CyFlow Space | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow Space Flow Cytometer Sorter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019043號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150805 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CyFlow Space | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow ML Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019042號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度,判定細胞特定之功能是否正常。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CyFlow ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow ML Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019042號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150805 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CyFlow ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow Counter Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019041號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度,判定細胞特定之功能是否正常。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CyFlow Counter | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow Counter Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019041號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150805 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CyFlow Counter | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “Eco” Ultrasonic Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021140號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ANALYZER CLD 88 Series以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “Eco” Ultrasonic Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021140號 | 有效日期: 20150621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ANALYZER CLD 88 Series以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow SL Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019044號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著細胞是否連接特定螢光單株抗體之強度,判定細胞特定之功能是否正常。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CyFlow SL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: Partec CyFlow SL Flow Cytometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019044號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150805 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CyFlow SL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012032號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: "FISTULASTOP" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012032號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012041號 | 有效日期: 2017/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “PWB” Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012041號 | 有效日期: 20170808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “CarieScan” Pro System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024763號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-SYS-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |
英文品名: “CarieScan” Pro System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024763號 | 有效日期: 20180305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-SYS-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派特科技有限公司 |