英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛署藥製字第019851號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019851號 ...) | 英文品名: COTAU SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (LIQ.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COTAU SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (LIQ.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與opium derivatives and expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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