alimemazine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱alimemazine的代碼是R06AD01, 許可證字號是衛署藥製字第022893號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022893號 ...) | 英文品名: LIPOCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性及醱酵性腹瀉、腸內異常醱酵、急慢性下痢、急慢性胃腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXA... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIPOCIN CAPSULES | 適應症: 細菌性及醱酵性腹瀉、腸內異常醱酵、急慢性下痢、急慢性胃腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXA... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIPOCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性及醱酵性腹瀉、腸內異常醱酵、急慢性下痢、急慢性胃腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXA... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIPOCIN CAPSULES | 適應症: 細菌性及醱酵性腹瀉、腸內異常醱酵、急慢性下痢、急慢性胃腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXA... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 alimemazine ...) | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALIMEZINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALIMEMAZINE (AS ALIMEMAZINE TARTRATE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ALIMEMAZINE (AS ALIMEMAZINE TARTRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400004820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALIMEZINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALIMEZINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALIMEMAZINE (AS ALIMEMAZINE TARTRATE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ALIMEMAZINE (AS ALIMEMAZINE TARTRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400004820 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALIMEZINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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