metformin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱metformin的代碼是A10BA02, 許可證字號是衛署藥製字第034096號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第034096號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034096號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403479號書函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: GM @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403479號書函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: GM @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GLUCOMINE F.C. TABLETS 500MG "P.L" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第034096號 ... ]
根據名稱 metformin 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 metformin ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病o | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/850 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用Sitagliptin或metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 metformin ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|