英文分類名稱henylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是衛署藥製字第026078號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第026078號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱henylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/27 |
| 發證日期 | 1982/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102607803 |
| 中文品名 | "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名 | NOSEMIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 28059706 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/27 |
| 發證日期: 1982/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102607803 |
| 中文品名: "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名: NOSEMIN TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號: 28059706 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/09 |
| 用法用量: 1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/27 |
| 發證日期 | 1982/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102607803 |
| 中文品名 | "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名 | NOSEMIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 28059706 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/27 |
| 發證日期: 1982/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102607803 |
| 中文品名: "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名: NOSEMIN TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號: 28059706 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/09 |
| 用法用量: 1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB01 |
| 英文分類名稱 | rompheniramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB01 |
| 英文分類名稱: rompheniramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 中文品名 | "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名 | NOSEMIN TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 中文品名: "榮民" 鼻息敏錠 |
| 英文品名: NOSEMIN TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01CA06 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C01CA06 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AA04 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AA04 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AB01 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AB01 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
henylephrine, combinatio | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
otassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
robucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine, combinatio代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
otassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
robucol代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |