eudoephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eudoephedrine的代碼是R01BA02, 許可證字號是衛署藥製字第026103號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第026103號

主或次項

代碼

R01BA02

英文分類名稱

eudoephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛署藥製字第026103號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第026103號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610302
中文品名"中美" 鼻速通樂膠囊
英文品名BISUTON CAPSULES "C.M."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量成人一次一粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610302
中文品名: "中美" 鼻速通樂膠囊
英文品名: BISUTON CAPSULES "C.M."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 成人一次一粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第026103號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610302
中文品名"中美" 鼻速通樂膠囊
英文品名BISUTON CAPSULES "C.M."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱興中美生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號27989470
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量成人一次一粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712244130226,
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610302
中文品名: "中美" 鼻速通樂膠囊
英文品名: BISUTON CAPSULES "C.M."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 興中美生技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路618號5樓之1
申請商統一編號: 27989470
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 成人一次一粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712244130226,

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼N06BC01
英文分類名稱caffeine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: N06BC01
英文分類名稱: caffeine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R06AA08
英文分類名稱carbinoxamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: R06AA08
英文分類名稱: carbinoxamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026103號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CARBINOXAMINE MALEATE
成分代碼0400000610
含量描述(空)
含量4.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000610
含量描述: (空)
含量: 4.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026103號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼2820000450
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼: 2820000450
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第026103號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026103號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量60.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 60.0000000000
含量單位: MG
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# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036674號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第036674號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034106號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034106號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026025號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026025號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026025號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026025號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026048號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026048號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026120號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026120號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026120號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026120號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)
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與eudoephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium phosphate

代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etahistine

代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitami

代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ergocalciferol

代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

retinol (vit A)

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitami

代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triclosa

代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium phosphate

代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amantadine

代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

etahistine

代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitami

代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ergocalciferol

代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

retinol (vit A)

代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitami

代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triclosa

代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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