orciprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03CB03, 許可證字號是衛署藥製字第026121號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026121號 ...) | 英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 orciprenaline ...) | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUC... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUC... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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