doxylamine
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英文分類名稱doxylamine的代碼是R06AA09, 許可證字號是衛署藥製字第026121號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第026121號
主或次項	次
代碼	R06AA09
英文分類名稱	doxylamine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第026121號

主或次項

次

代碼

R06AA09

英文分類名稱

doxylamine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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"優生"感必舒錠	英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優生"感必舒錠	英文品名: COBICIN TABLETS "YU SHENG" \| 適應症: 感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
combinatio	代碼: R05CB10 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
orciprenaline	代碼: R03CB03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
romhexine	代碼: R05CB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第026121號	成分名稱: BROMHEXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000310 \| 含量描述: 8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第026121號	成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001810 \| 含量描述: 7.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第026121號	成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001410 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"優生"感必舒錠

@ 全部藥品許可證資料集

"優生"感必舒錠

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combinatio

代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

romhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第026121號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第026121號

成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第026121號

成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"井田"咳息液	英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUC... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)	藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） \| 參考價: 0.18 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)	藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） \| 參考價: 0.14 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0970930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)	藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0971001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A038597199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)	藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） \| 參考價: 800.00 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)	藥品中文名稱: ”瑞安”舒眠內服液１．２５公絲/公撮（杜西拉明） \| 參考價: 720.05 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 瑞安大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A038597119 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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與doxylamine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

flurazepam	代碼: N05CD01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
olycarbophil calcium	代碼: A06AC08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
astemizole	代碼: R06AX11 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
astemizole	代碼: R06AX11 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Hemodialytics, concentrate	代碼: B05ZA \| 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefradine	代碼: J01DB09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefradine	代碼: J01DB09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Sulfonamide	代碼: S01AB \| 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefazoli	代碼: J01DB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
magaldrate and antiflatulent	代碼: A02AF01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
magaldrate	代碼: A02AD02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ilicone	代碼: A03AX13 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B-complex with vitamin C	代碼: A11EB \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

doxylamine - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

主或次項

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