英文分類名稱dexamethasone的代碼是H02AB02, 許可證字號是衛署藥製字第003171號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003171號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | H02AB02 |
| 英文分類名稱 | dexamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第003171號 |
主或次項主 |
代碼H02AB02 |
英文分類名稱dexamethasone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"優生"得嘉能錠 | 英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優生"得嘉能錠 | 英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003171號 | CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003171號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優生"得嘉能錠 | 英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優生"得嘉能錠 | 英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"優生"得嘉能錠英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優生"得嘉能錠英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎、重症皮膚疾患及炎症性眼科疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003171號CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003171號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"優生"得嘉能錠英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優生"得嘉能錠英文品名: DECALON TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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兆科注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.” | 藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
兆科皮下注射劑1800毫克 | 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
兆科注射劑20毫克/毫升英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
兆科皮下注射劑1800毫克英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Other antibiotics for topical use | 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第035788號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxygen | 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole | 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nifuroxazide | 代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glipizide | 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorpromazine | 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
candesartan and amlodipine | 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroxocobalamin, combinations | 代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antibiotics for topical use代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第035788號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxygen代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nifuroxazide代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glipizide代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024222號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorpromazine代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
candesartan and amlodipine代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroxocobalamin, combinations代碼: B03BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第016602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |