英文分類名稱magnesium carbonate的代碼是A02AA01, 許可證字號是內衛藥製字第016304號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第016304號 ...) | 英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186A號 @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMI... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICOWEI TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186A號 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMI... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - MEN | 有效日期: 1180726 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390522756 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;GLYCINE;;C... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - MEN & WOMEN 50+ | 有效日期: 1180717 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390484971 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;CITRIC ACI... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - WOMEN | 有效日期: 1180726 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390522767 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;GLYCINE;;C... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文品名: VITALBLUE | 有效日期: 1170906 | 申請商名稱: 美商凱麗有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B290448226 | 成分: VITAMIN A (BETA-CAROTENE);;β-CAROTENE;;POTATO STARCH;;CORN STARCH;;DL-α-TOCOPHEROL;;VITAMIN A (RETIN... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;BERBERINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC AC... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - MEN | 有效日期: 1180726 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390522756 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;GLYCINE;;C... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - MEN & WOMEN 50+ | 有效日期: 1180717 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390484971 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;CITRIC ACI... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: VITALITY MULTIVITAMIN & MINERAL - WOMEN | 有效日期: 1180726 | 申請商名稱: 美商亞洲美樂家有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B390522767 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;MALTODEXTRIN;;WATER;;ACACIA GUM;;ZINC BISGLYCINATE;;GLYCINE;;C... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: VITALBLUE | 有效日期: 1170906 | 申請商名稱: 美商凱麗有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B290448226 | 成分: VITAMIN A (BETA-CAROTENE);;β-CAROTENE;;POTATO STARCH;;CORN STARCH;;DL-α-TOCOPHEROL;;VITAMIN A (RETIN... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;BERBERINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALGINIC AC... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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