英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是內衛藥製字第016304號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第016304號 ...) | 英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186A號 @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMI... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICOWEI TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186A號 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMI... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICOWEI TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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