英文分類名稱Other non-therapeutic auxiliary products的代碼是V07AY, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000743號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000743號 ...) | 英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 處方標示: 1 VIAL OF ACTILYSE DRY POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 2040000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACTILYSE INJECTION 50MG | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 處方標示: 1 VIAL OF ACTILYSE DRY POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 2040000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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