ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ephedrine的代碼是S01FB02, 許可證字號是衛署藥製字第028567號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第028567號
主或次項
代碼S01FB02
英文分類名稱ephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第028567號

主或次項

代碼

S01FB02

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥製字第028567號 找到的相關資料

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梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Sulfonamides

代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Local anesthetics

代碼: S01HA | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sulfonamides

代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ANTIINFECTIVES

代碼: S01A | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE HCL;;MEPRYLCAINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

梅進-優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Sulfonamides

代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Local anesthetics

代碼: S01HA | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sulfonamides

代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ANTIINFECTIVES

代碼: S01A | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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與ephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pepsin

代碼: A09AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihidrotics

代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihidrotics

代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pepsin

代碼: A09AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihidrotics

代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihidrotics

代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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