hyoscyamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hyoscyamine的代碼是A03BA03, 許可證字號是衛署藥製字第028588號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028588號 ...) | 英文品名: ANTACID B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM S... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTACID B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM S... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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